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El objetivo de nuestro estudio fue monitorear los eventos adversos relacionados con el uso de Cloroquina en combinación con Azitromicina en el Centro de Gestión de COVID-19 del Hospital Universitario Punto G. Nuestro estudio fue un estudio transversal prospectivo, que tuvo lugar desde marzo de 2020 hasta diciembre de 2020.Se registraron un total de 404 registros de pacientes hospitalizados, con una tasa del 41,6% de eventos adversos. Los eventos adversos en nuestro estudio fueron menores. Se notificaron muy pocos casos de comorbilidades (10%). Se utilizó el método de imputabilidad de la OMS; todos los eventos adversos fueron de posible ocurrencia según esta técnica.
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