gem.-Digalogenciklopropany legko obrazuütsq w rezul'tate [2+1]¿prisoedineniq digalogenkarbenow po kratnym uglerod-uglerodnym swqzqm. Jeti soedineniq predstawlqüt znachitel'nyj interes kak poluprodukty i reagenty w sinteze biologicheski aktiwnyh preparatow. Kniga poswqschena sowremennym problemam polucheniq i transformacii gem.-digalogenciklopropanow razlichnogo stroeniq. V nej rassmotreny osnownye puti obrazowaniq gem.-digalogenciklopropanowyh struktur; rassmotreno wliqnie stroeniq nepredel'nyh soedinenij i karbenow na regio- i stereoselektiwnost' [2+1]¿prisoedineniq. Pokazano, chto digalogenkarbeny sposobny wnedrqt'sq po «slabym» uglerod-wodorodnym swqzqm, smezhnym s geteroatomami. Rassmotreny reakcii gem.-digalogenciklopropanow (O-, N-, C-alkilirowanie, gomo- i sopolimerizaciq, wosstanowlenie i okislenie), protekaüschie s zamescheniem galogenow, libo s rasschepleniem karbocikla. Pri ätom, okazywaetsq wozmozhnym kak poluchenie polizameschennyh ciklicheskih soedinenij, tak i obrazowanie aciklicheskih alkenow i alkinow, soderzhaschie geteroatomy. Kniga prednaznachena dlq studentow, aspirantow, prepodawatelej, a takzhe dlq shirokogo kruga himikow-organikow, rabotaüschih w oblasti organicheskogo kataliza.
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