Utilisation d'alkylidènes de ruthénium dans les réactions de métathèse
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La méthode d'immobilisation sans linker a été adoptée pour Zhan avec différents types de tamis moléculaires mésoporeux ayant une architecture différente. Les catalyseurs immobilisés ont montré une activité élevée dans les réactions de métathèse étudiées. La vitesse de réaction initiale augmente avec la taille des pores du catalyseur dans la MCR du citronellene, la réaction ADMET du 1,9 décadiène et la métathèse du 1-décène. Les catalyseurs de seconde génération Hoveyda-Grubbs de type Zhan et Grubbs immobilisés sur le tamis moléculaire mésoporeux SBA-15 se sont av...
La méthode d'immobilisation sans linker a été adoptée pour Zhan avec différents types de tamis moléculaires mésoporeux ayant une architecture différente. Les catalyseurs immobilisés ont montré une activité élevée dans les réactions de métathèse étudiées. La vitesse de réaction initiale augmente avec la taille des pores du catalyseur dans la MCR du citronellene, la réaction ADMET du 1,9 décadiène et la métathèse du 1-décène. Les catalyseurs de seconde génération Hoveyda-Grubbs de type Zhan et Grubbs immobilisés sur le tamis moléculaire mésoporeux SBA-15 se sont avérés très actifs dans la métathèse du cardanol, même sans protection des groupes OH. Le catalyseur Zhan immobilisé sur le SBA-15 s'est avéré plus actif que le catalyseur Grubbs de deuxième génération immobilisé sur le SBA-15, cependant, sa lixiviation du Ru était plus élevée par rapport à celle du catalyseur Grubbs de deuxième génération immobilisé sur le SBA-15. L'éthénolyse du cardanol et la métathèse croisée avec le diacétoxybutène ont procédé dans des conditions douces et de manière très sélective aux produits ayant des applications comme précurseurs de détergents, agents de saveur et de parfum. La lixiviation à faible teneur en Ru assure la délivrance de produits à faible teneur en résidus de Ru.
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