O vírus Sin Numbre é um agente patogénico de Categoria A com uma taxa de mortalidade notificada que varia entre 30% a 50%. Foi responsável pelo surto de 2012 no Parque Nacional de Yosemite. Até agora, não se encontra disponível terapia específica para o tratamento do HCPS causado pela SNV. Apesar de muitos esforços para desenvolver vacinas seguras e eficazes contra a SNV, incluindo abordagens convencionais e moleculares, até à data não existem vacinas comprovadamente muito eficazes contra a SNV. No nosso estudo, analisámos a glicoproteína de envelope e a nucleocapsida de SNV utilizando ferramentas imunoinformáticas alojadas em recursos do IEDB; a fim de determinar os epitopos mais conservados e imunogénicos para células B e T. Em seguida, os epitopos previstos foram avaliados para a cobertura da população contra toda a população mundial com os alelos restritos MHC-I e MHC-II. Entre os epitopos previstos para células B, os melhores candidatos para glicoproteína e nuclocapsid foram o epítopo 743CKKYAYPWQT752 e o epítopo 271QVDESKVS278, respectivamente. Tanto quanto sabemos, o nosso estudo previu pela primeira vez um cocktail de epitopos de células B e T para a concepção de uma vacina eficaz contra o HCPS causado pelo SNV.