El virus Sin Numbre es un patógeno de categoría A con una tasa de mortalidad notificada que oscila entre el 30% y el 50%. Fue el responsable del brote de 2012 en el Parque Nacional de Yosemite. Hasta ahora, no se dispone de terapia específica para el tratamiento del SDHC causado por el SNV. A pesar de los muchos esfuerzos para desarrollar vacunas seguras y eficaces contra el SNV, incluidos los enfoques de vacunas convencionales y moleculares, hasta la fecha no hay vacunas que hayan demostrado ser altamente eficaces contra el SNV. En nuestro estudio, analizamos la glicoproteína de la envoltura y la nucleocápside del SNV utilizando herramientas inmunoinformáticas alojadas en los recursos del IEDB, con el fin de determinar los epítopos más conservados e inmunogénicos para las células B y T. A continuación, se predijeron los epítopos más conservados e inmunogénicos. A continuación, se evaluó la cobertura poblacional de los epítopos predichos frente a toda la población mundial con los alelos restringidos MHC-I y MHC-II. Entre los epítopos predichos para las células B, los mejores candidatos para la glicoproteína y la nuclocápside fueron el epítopo 743CKKYAYPWQT752 y el epítopo 271QVDESKVS278, respectivamente. Hasta donde sabemos, nuestro estudio ha predicho por primera vez un cóctel de epítopos de células B y T para diseñar una vacuna eficaz contra el SDHC causado por SNV.
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