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Die effiziente Verabreichung von Medikamenten in der Vaginalhöhle ist aufgrund ihrer besonderen physiologischen Schwankungen, einschließlich großer Unterschiede im pH-Wert, oft eine Herausforderung. Unter Berücksichtigung dieser Eigenschaft des Zielortes zielte die aktuelle Arbeit darauf ab, Formulierungsstrategien zu entwickeln, die dies überwinden und Moleküle wie Ciclopirox-Olamin erfolgreich durch SLNs verabreichen können. Für die weitere Entwicklung wurden optimierte SLNs ausgewählt. Bei der In-vivo-Bewertung zeigte es trotz einer spürbaren Bioadhäsion kein Reizungspotenzial. Bei der…mehr

Produktbeschreibung
Die effiziente Verabreichung von Medikamenten in der Vaginalhöhle ist aufgrund ihrer besonderen physiologischen Schwankungen, einschließlich großer Unterschiede im pH-Wert, oft eine Herausforderung. Unter Berücksichtigung dieser Eigenschaft des Zielortes zielte die aktuelle Arbeit darauf ab, Formulierungsstrategien zu entwickeln, die dies überwinden und Moleküle wie Ciclopirox-Olamin erfolgreich durch SLNs verabreichen können. Für die weitere Entwicklung wurden optimierte SLNs ausgewählt. Bei der In-vivo-Bewertung zeigte es trotz einer spürbaren Bioadhäsion kein Reizungspotenzial. Bei der Untersuchung im Infektionsmodell an Ratten wurde außerdem eine bemerkenswerte Abnahme der KBE festgestellt. Die vorgeschlagene Studie definiert somit die Herausforderungen für die Entwicklung eines geeigneten Formulierungssystems, das die Hindernisse bei der Verabreichung im Vaginalbereich überwindet.
Autorenporträt
La somministrazione efficiente di farmaci nella cavità vaginale è spesso una sfida a causa delle sue peculiari variazioni fisiologiche, tra cui le grandi differenze di pH. Tenendo conto di questa caratteristica del sito target, il presente lavoro è stato finalizzato allo sviluppo di strategie di formulazione in grado di superare questo problema e di veicolare con successo molecole come la Ciclopirox olamina attraverso gli SLN. Le SLN ottimizzate sono state selezionate per un ulteriore sviluppo.