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Aus dem Inhalt von "Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten":
Überblick über die wichtigsten Gesetze, Normen, Verordnungen und Richt-/ Leitlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten Begrifflichkeit und Vorbereitung einer Validierung Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte Leitllinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2 Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit Sattdampf für Medizinprodukte Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit formalhydhaltigen Wasserdampf für Medizinprodukte (Niedertemperatur-Damp-Formaldehyd) Sterilisation mit Wasserstoffperoxid (H2O2)
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