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La large distribution des flavonoïdes, leur diversité et leur toxicité relativement faible par rapport à d'autres classes chimiques de composés, ont attiré l'attention des chimistes de synthèse. Les flavones ont une variété d'activités biologiques telles que des activités anti-allergiques, anti-oestrogéniques, anti-inflammatoires, antimicrobiennes et anticancéreuses. De nombreux régimes alimentaires sont chargés de ces flavones et sont consommés quotidiennement. Vingt-cinq flavones ont été synthétisées à partir de chalcones à l'échelle du laboratoire. La cyclisation oxydative des chalcones en…mehr

Produktbeschreibung
La large distribution des flavonoïdes, leur diversité et leur toxicité relativement faible par rapport à d'autres classes chimiques de composés, ont attiré l'attention des chimistes de synthèse. Les flavones ont une variété d'activités biologiques telles que des activités anti-allergiques, anti-oestrogéniques, anti-inflammatoires, antimicrobiennes et anticancéreuses. De nombreux régimes alimentaires sont chargés de ces flavones et sont consommés quotidiennement. Vingt-cinq flavones ont été synthétisées à partir de chalcones à l'échelle du laboratoire. La cyclisation oxydative des chalcones en flavones a été réalisée par la réaction de condensation de Claisen Schmidt par méthode conventionnelle ainsi que par irradiation par micro-ondes. Tous les composés synthétisés ont été examinés pour leur activité anticancéreuse in vitro contre les lignées cellulaires MCF-7 et HT-29. La technique de synthèse de nouvelles flavones a été établie avec une activité anticancéreuse légère à modérée pour les lignées cellulaires MCF-7 et HT-29.
Autorenporträt
Dr. Reshma Tendulkar is werkzaam als HOD en assistent-professor, afdeling Farmaceutische Chemie in H.K.College of Pharmacy, Jogeshwari, Mumbai. Ze heeft 14 jaar onderwijservaring. Ze is gepromoveerd aan de S.N.D.T. Universiteit.