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Cette étude cas-témoins a été menée au Sanjay Gandhi Memorial Hospital, Mangolpuri, New Delhi, (Inde). Un total de 156 nouveau-nés répartis en deux groupes de 78 personnes chacun, le groupe 1 (nouveau-nés avec BA) et le groupe 2 (nouveau-nés sans BA) ont été évalués pour les enzymes hépatiques et les lésions de l'hépatite hypoxique. Les parents ont été interrogés et des informations démographiques, notamment l'âge et le sexe, ont été obtenues. Les antécédents de naissance, y compris le mode d'accouchement, le score d'Apgar à cinq minutes, les facteurs de risque prénataux, la septicémie bactérienne, les anomalies congénitales, les antécédents d'hépatite virale chez la mère ont été évalués. Dans le groupe 1, l'ALT sérique, l'AST, la LDH, la phosphatase alcaline, les protéines totales, l'albumine, la bilirubine (totale et conjuguée) ont été mesurées à l'inscription (<24 heures) et les mêmes mesures ont été répétées à 24-72 heures et à 6-12 jours de vie. Le nombre d'échantillons d'étude obtenus chez un bébé individuel a été décidé en fonction de l'âge du bébé au moment de l'hospitalisation. Chez les bébés témoins (admis à l'USIN uniquement pour une hyperbilirubinémie sans autres signes et symptômes), un échantillon veineux a été prélevé à 1-6 jours de vie pour des paramètres similaires.