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L'épilepsie est une manifestation fréquente chez les patients atteints de tumeurs cérébrales. Elle pose parfois des problèmes d'équilibration responsable de morbidité et de dégradation de la qualité de vie. On se propose d'analyser les particularités de l'épilepsie secondaire aux tumeurs gliales et d'évaluer les résultats cliniques et évolutifs de cette épilepsie après un traitement médical antiépileptique et chirurgical à travers une étude rétrospective portée sur 61 patients opérés pour une tumeur gliale. La moyenne des crises calculée auprès de tous les malades est de 1,79 crises/mois. 17 patients ont présenté des crises généralisées et 7 patients ont présenté des crises focales. Les localisations des lésions étaient surtout frontale dans 29% des cas, et temporale dans 15% des cas. Un traitement antiépileptique préopératoire a été prescrit dans 73,77% des cas. Tous les malades ont été opérés. L'examen anatomopathologique a conclu à une tumeur gliale de bas grade chez 32,8% des cas, et de haut grade dans 67,2% des cas. On a étudié l'évolution de cette épilepsie au décours de l'acte chirurgical en se basant sur le grade histologique de la lésion.