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La formazione di micronuclei è un segno distintivo della genotossicità e il test dei micronuclei è una componente importante dello screening della genotossicità. La formazione di micronuclei è un indice di danno genetico. L'induzione di micronuclei può derivare da clastogeni o aneugeni (agenti che inducono la perdita cromosomica principalmente attraverso l'interferenza con l'apparato del fuso). Il meccanismo principale responsabile dell'induzione dei micronuclei è la rottura del DNA a doppio filamento. Il test dei micronuclei può rilevare clastogeni e aneugeni, compresi il ritardo mitotico, l'apoptosi e la perdita cromosomica o la mancata disgiunzione dei cromosomi. I micronuclei sono corpi contenenti cromatina che rappresentano frammenti acentrici o cromosomi interi che non sono stati incorporati nel nucleo della cellula figlia durante la divisione cellulare. Il micronucleo è un eccellente biomarcatore perché è in grado di rilevare la rottura dei cromosomi o il cattivo funzionamento del fuso mitotico causato da meccanismi aneugenetici. L'indice di micronucleo nei roditori o nelle cellule umane è uno dei test citogenetici standard utilizzati nella valutazione della tossicità genetica in vivo o ex vivo.