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Pseudomoas aeruginosa è uno degli agenti patogeni Gram-negativi umani più comuni nelle infezioni nosocomiali ed è il principale agente di infezione nei pazienti immunocompromessi, nei pazienti con fibrosi cistica, nei pazienti affetti da ustioni e nei pazienti in chemioterapia. A causa dell'estesa resistenza intrinseca e acquisita a una vasta gamma di antibiotici, sembra che il controllo e il trattamento degli isolati di Pseudomonas aeruginosa siano vitali. Gli obiettivi principali di questo studio erano di formulare e caratterizzare l'intrappolamento di alginato, LPS detossificato (D-LPS) e…mehr

Produktbeschreibung
Pseudomoas aeruginosa è uno degli agenti patogeni Gram-negativi umani più comuni nelle infezioni nosocomiali ed è il principale agente di infezione nei pazienti immunocompromessi, nei pazienti con fibrosi cistica, nei pazienti affetti da ustioni e nei pazienti in chemioterapia. A causa dell'estesa resistenza intrinseca e acquisita a una vasta gamma di antibiotici, sembra che il controllo e il trattamento degli isolati di Pseudomonas aeruginosa siano vitali. Gli obiettivi principali di questo studio erano di formulare e caratterizzare l'intrappolamento di alginato, LPS detossificato (D-LPS) e Exotoxin A (ETA) in nanoparticelle PLGA, individualmente, e di indagare le attività biologiche dei candidati vaccini. La presente relazione ha dimostrato che la coniugazione degli antigeni batterici a nanoparticella PLGA aumenterà le attività funzionali di essi diminuendo la disseminazione batterica e aumentando l'uccisione dei batteri opsonizzati. Potrebbe essere un candidato vaccino appropriato contro le malattie causate da P.aeruginosa.
Autorenporträt
Soy doctor en microbiología por la Universidad de Ciencias e Investigación Alborz Azad. Imparto clases en los niveles de grado y postgrado en el ámbito celular y molecular de la Universidad Payame Noor, sucursal de Zanjan.