Teniendo en cuenta la toxicidad de ciertos fármacos, los problemas asociados a la resistencia a múltiples fármacos y las propiedades farmacocinéticas favorables que ofrecen los sistemas de administración de fármacos nanoparticulados (NDDS), podría decirse que la nanoencapsulación es un enfoque interesante y desafiante para lograr los beneficios deseados de menor toxicidad y mayor acumulación del fármaco en el tejido/órgano diana. El primer paso que hay que dominar en el diseño de los NDDS consiste en prolongar el tiempo de circulación sanguínea proporcionando el tamaño adecuado de las nanopartículas (NP) (<200 nm), la carga superficial (preferiblemente neutra), la forma y las propiedades superficiales (preferiblemente hidrófilas) como requisitos básicos para eludir el sistema de fagocitos mononucleares y lograr la acumulación deseada de NDDS en el tejido diana. Así pues, a la hora de optimizar las formulaciones de NP para conseguir las características deseadas in vivo, es de gran importancia tener en cuenta los diversos factores de preparación, formulación y proceso que pueden influir en el tamaño de la NP, el potencial zeta, la eficacia de la encapsulación y la disolución del fármaco, entre otras propiedades. Esta revisión ofrece una visión general de los factores más estudiados que influyen en las propiedades fisicoquímicas y biofarmacéuticas de las NDDS.
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