Compte tenu de la toxicité de certains médicaments, des problèmes associés à la résistance aux médicaments multiples et des propriétés pharmacocinétiques favorables offertes par les systèmes d'administration de médicaments nanoparticulés (NDDS), on peut dire que la nanoencapsulation est une approche intéressante et difficile à mettre en oeuvre pour obtenir les avantages souhaités d'une toxicité moindre et d'une accumulation accrue de médicaments dans le tissu/organe cible. La première étape à maîtriser dans la conception des NDDS consiste à prolonger le temps de circulation sanguine en fournissant des nanoparticules (NP) de taille adéquate (<200 nm), une charge de surface (de préférence neutre), une forme et des propriétés de surface (de préférence hydrophiles) comme conditions de base pour contourner le système des phagocytes mononucléaires et obtenir l'accumulation souhaitée du NDDS dans le tissu ciblé. Ainsi, lors de l'optimisation des formulations de NP afin d'obtenir les caractéristiques souhaitées in vivo, il est très important de prendre en compte les différents facteurs de préparation, de formulation et de processus qui peuvent influencer la taille des NP, le potentiel zêta, l'efficacité de l'encapsulation et la dissolution du médicament, parmi d'autres propriétés. Cette revue donne un aperçu des facteurs les plus étudiés qui influencent les propriétés physicochimiques et biopharmaceutiques des NDDS.
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