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Le vasculiti associate ad anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili (ANCA) sono malattie rare e spesso non riconosciute. Descrivere le caratteristiche epidemiologiche, cliniche, immunologiche e istologiche degli ANCA. Specificare le modalità terapeutiche, il profilo evolutivo e le complicanze di queste vasculiti.Studio retrospettivo condotto nel dipartimento di medicina interna di Sfax nel periodo (gennaio 1997-dicembre 2016), includendo i pazienti con una VAA. Studio retrospettivo condotto nel reparto di medicina interna di Sfax nel periodo (gennaio 1997-dicembre 2016), comprendente pazienti con AAV. Risultati: il nostro studio comprende 23 casi di AAV suddivisi in 14 casi (60,9%) di granulomatosi con poliangioite (GPA), 7 casi (30,4%) di granulomatosi eosinofila con poliangioite (GEPA), 2 casi (8,7%) di poliangioite microscopica (PAM). Si tratta di 15 uomini (65,2%) e 8 donne (34,8%). L'età media era di 49,6 anni.
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