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Die richtige Auswahl eines Farbstoffs, der eine effektive Wirkung als Photosensibilisator hat, ist ein Hauptanliegen für erfolgreiche therapeutische Ergebnisse. Die Wirksamkeit des photodynamischen Mittels hängt sowohl mit dem Targeting der Zellmembranen als auch mit der photochemischen Ausbeute des gewählten Farbstoffs zusammen. Die Verteilungen der Xanthenderivate Eosin Y, Erythrosin B und Rose Bengal B in Vesikeln aus 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholin (DPPC) sowohl in flüssigkristalliner als auch in Gel-Phase wurden mittels Fluoreszenzspektroskopie untersucht. Es wurden Bindungskonstanten, Fluoreszenzanisotropie, Fluoreszenzlöschung, Fluoreszenzquantenausbeute und Fluoreszenzresonanzenergietransfer bei physiologischen pH-Bedingungen bestimmt. Für Erythrosin B und Eosin Y wurde gezeigt, dass die Iodid-Löschgeschwindigkeitskonstante einen Wirkmechanismus beinhaltet, der durch eine spezifische Wechselwirkung zwischen Erythrosin B- und Eosin Y-Molekülen und der Cholin-Kopfgruppe des Phospholipids angetrieben wird; im Gegensatz dazu war Rose Bengal B tief in der Membran lokalisiert und dieser Mechanismus war nicht vorhanden. Die Farbstoffe können nach ihrer Eindringtiefe in die Membran geordnet werden, und diese Reihenfolge wurde gefunden als Eosin Y < Erythrosin B < Rose Bengal B.
Die richtige Auswahl eines Farbstoffs, der eine effektive Wirkung als Photosensibilisator hat, ist ein Hauptanliegen für erfolgreiche therapeutische Ergebnisse. Die Wirksamkeit des photodynamischen Mittels hängt sowohl mit dem Targeting der Zellmembranen als auch mit der photochemischen Ausbeute des gewählten Farbstoffs zusammen. Die Verteilungen der Xanthenderivate Eosin Y, Erythrosin B und Rose Bengal B in Vesikeln aus 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholin (DPPC) sowohl in flüssigkristalliner als auch in Gel-Phase wurden mittels Fluoreszenzspektroskopie untersucht. Es wurden Bindungskonstanten, Fluoreszenzanisotropie, Fluoreszenzlöschung, Fluoreszenzquantenausbeute und Fluoreszenzresonanzenergietransfer bei physiologischen pH-Bedingungen bestimmt. Für Erythrosin B und Eosin Y wurde gezeigt, dass die Iodid-Löschgeschwindigkeitskonstante einen Wirkmechanismus beinhaltet, der durch eine spezifische Wechselwirkung zwischen Erythrosin B- und Eosin Y-Molekülen und der Cholin-Kopfgruppe des Phospholipids angetrieben wird; im Gegensatz dazu war Rose Bengal B tief in der Membran lokalisiert und dieser Mechanismus war nicht vorhanden. Die Farbstoffe können nach ihrer Eindringtiefe in die Membran geordnet werden, und diese Reihenfolge wurde gefunden als Eosin Y < Erythrosin B < Rose Bengal B.
Die richtige Auswahl eines Farbstoffs, der eine effektive Wirkung als Photosensibilisator hat, ist ein Hauptanliegen für erfolgreiche therapeutische Ergebnisse. Die Wirksamkeit des photodynamischen Mittels hängt sowohl mit dem Targeting der Zellmembranen als auch mit der photochemischen Ausbeute des gewählten Farbstoffs zusammen. Die Verteilungen der Xanthenderivate Eosin Y, Erythrosin B und Rose Bengal B in Vesikeln aus 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholin (DPPC) sowohl in flüssigkristalliner als auch in Gel-Phase wurden mittels Fluoreszenzspektroskopie untersucht. Es wurden Bindungskonstanten, Fluoreszenzanisotropie, Fluoreszenzlöschung, Fluoreszenzquantenausbeute und Fluoreszenzresonanzenergietransfer bei physiologischen pH-Bedingungen bestimmt. Für Erythrosin B und Eosin Y wurde gezeigt, dass die Iodid-Löschgeschwindigkeitskonstante einen Wirkmechanismus beinhaltet, der durch eine spezifische Wechselwirkung zwischen Erythrosin B- und Eosin Y-Molekülen und der Cholin-Kopfgruppe des Phospholipids angetrieben wird; im Gegensatz dazu war Rose Bengal B tief in der Membran lokalisiert und dieser Mechanismus war nicht vorhanden. Die Farbstoffe können nach ihrer Eindringtiefe in die Membran geordnet werden, und diese Reihenfolge wurde gefunden als Eosin Y < Erythrosin B < Rose Bengal B.