La relación cuantitativa estructura-actividad (QSAR) es un importante enfoque de diseño de fármacos para comprender la relación entre la estructura química y su actividad biológica. El libro describe una breve introducción al virus de la hepatitis C (VHC), su ciclo vital, las dianas identificadas y los avances actuales en el desarrollo de agentes contra el VHC. Se han incorporado estudios 2D y 3D-QSAR para compuestos anti-VHC de diferentes categorías dirigidos a la polimerasa NS5B. Algunas de las categorías seleccionadas son nucleósidos y no nucleósidos.
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