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La relazione quantitativa struttura-attività (QSAR) è un importante approccio alla progettazione di farmaci per comprendere la relazione tra la struttura chimica e la loro attività biologica. Il libro descrive una breve introduzione al virus dell'epatite C (HCV), il ciclo di vita, gli obiettivi identificati e i progressi attuali verso lo sviluppo di agenti anti-HCV. Sono stati incorporati studi 2D e 3D-QSAR per composti anti-HCV di diverse categorie che hanno come obiettivo la polimerasi NS5B. Alcune delle categorie selezionate sono nucleosidi e non-nucleosidi.