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A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é a doença neuronal motora mais prevalente e uma doença neurológica progressiva, invariavelmente mortal, que não existe terapia ou tratamento viável para travar ou reverter a progressão da doença. A doença tem uma incidência global de 2-3 por 10.000 pessoas e uma prevalência de 4-6 por 100.000 pessoas. Todos os anos, a ALS afecta aproximadamente 350.000 pessoas em todo o mundo e mata mais de 100.000 pessoas. Tem o nome da estrela do basebol que contraiu a doença na década de 1930, Lou Gehrig. Por qualquer razão, a etiologia da doença ainda tem de ser…mehr

Produktbeschreibung
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é a doença neuronal motora mais prevalente e uma doença neurológica progressiva, invariavelmente mortal, que não existe terapia ou tratamento viável para travar ou reverter a progressão da doença. A doença tem uma incidência global de 2-3 por 10.000 pessoas e uma prevalência de 4-6 por 100.000 pessoas. Todos os anos, a ALS afecta aproximadamente 350.000 pessoas em todo o mundo e mata mais de 100.000 pessoas. Tem o nome da estrela do basebol que contraiu a doença na década de 1930, Lou Gehrig. Por qualquer razão, a etiologia da doença ainda tem de ser identificada. ALS é uma doença neurológica rara que afecta principalmente as células nervosas e é definida por paralisia muscular progressiva causada pela degeneração dos motoneurões no córtex motor, tronco cerebral, e medula espinal. Os neurónios motores superiores (UMN) e inferiores (LMN) tanto atrofiam na ALS como deixam de transmitir mensagens aos músculos.
Autorenporträt
Pouya Saraei: Comitato di ricerca degli studenti, Facoltà di scienze paramediche, Università di scienze mediche di Shiraz, Shiraz, Iran.Athar Talebi: Centro di ricerca sulle cellule staminali del sistema nervoso, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.Ilia Asadi: Comitato di ricerca degli studenti, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.