Biomarkery CSZh i geneticheskie issledowaniq ApoE wnosqt bol'shoj wklad w polozhitel'nuü diagnostiku bolezni Al'cgejmera. Nashej cel'ü bylo srawnit' klinicheskie dannye, biologicheskie i geneticheskie rezul'taty w populqcii bol'nyh BA s gruppoj pacientow s neal'cgejmerowskoj demenciej (D n-MA) i kontrol'noj populqciej. Metody: Jeto bylo retrospektiwnoe analiticheskoe issledowanie, prowedennoe w otdelenii newrologii uniwersitetskoj bol'nicy Sahlul w Susse w techenie 3 let (qnwar' 2015 - dekabr' 2017 gg.) i wklüchawshee 227 pacientow, otwechaüschih kriteriqm DSM-5 dlq TNK. Jetiologicheskij diagnoz osnowywalsq na mezhdunarodnyh kriteriqh, ustanowlennyh s pomosch'ü nejropsihologicheskoj ocenki, wizualizacii, analiza biomarkerow CSZh i issledowaniq polimorfizma ApoE. Rezul'taty: Srednij wozrast nachala BA sostawil 70,79 ± 8,93 goda. Rannij wozrast nachala zabolewaniq (<65 let) nablüdalsq w 21,9 % sluchaew. Sootnoshenie polow sostawilo 1. V gruppe BA wyqwleno snizhenie koncentracii AB40 i AB42, chuwstwitel'nost' sostawila 82 % i 86 % sootwetstwenno, specifichnost' - 85 % i 83 %. Koncentraciq obschego belka tau i P181-tau byla wyshe.