Nowye ftorsoderzhaschie hinolin-gibridnye analogi tiosemikarbazidow issledowany na antibakterial'nuü, protiwogribkowuü, protiwomalqrijnuü i protiwotuberkuleznuü aktiwnost'. Analogi byli aktiwny w otnoshenii protiwomalqrijnogo shtamma Plasmodium falciparum, sredi nih analogi 8d, 8g, 8h, 8k i 8l proqwili znachitel'nuü aktiwnost' po srawneniü s ätalonnym preparatom hininom. My proweli issledowaniq molekulqrnogo dokinga, ADME-Tox, molekulqrnoj dinamiki i farmakofora. Biologicheskaq aktiwnost' i issledowanie molekulqrnogo dokinga byli sootneseny dlq moschnyh molekul. V hode ätogo issledowaniq byli predlozheny aktiwnye mesta swqzywaniq analogow dlq sozdaniq nailuchshego mehanizma in-silico. Zatem naibolee aktiwnaq molekula 8g byla podwergnuta issledowaniü molekulqrnoj dinamiki. Takim obrazom, w dannoj stat'e sdelan wywod o tom, chto analogi 8d, 8g i 8k predstawlqüt soboj mnogoobeschaüschuü perspektiwu dlq razrabotki nowyh protiwomalqrijnyh preparatow.