36,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
  • Broschiertes Buch

V rezul'tate sistematicheskih issledovanij reakcij 5-R-3N-furan-2-onov i ih predshestvennikov s binukleofil'nymi reagentami razlichnoj prirody razrabotany metody sinteza bi- i triciklicheskih struktur, imejushhih v sostave pirrolidinovyj fragment, skondensirovannyj s imidazolidinovym i oxazolidinovym ciklom. Ustanovleno, chto principial'noe znachenie v obrazovanii produktov vzaimodejstviya s 1,3-binukleofil'nymi reagentami aromaticheskogo ryada, imeet priroda substrata.Ispol'zovanie 3N-furan-2-onov privodit k sintezu trigidropirrolohinazolinonov i trigidrobenzopirrolooxazinonov, a obrazovanie…mehr

Produktbeschreibung
V rezul'tate sistematicheskih issledovanij reakcij 5-R-3N-furan-2-onov i ih predshestvennikov s binukleofil'nymi reagentami razlichnoj prirody razrabotany metody sinteza bi- i triciklicheskih struktur, imejushhih v sostave pirrolidinovyj fragment, skondensirovannyj s imidazolidinovym i oxazolidinovym ciklom. Ustanovleno, chto principial'noe znachenie v obrazovanii produktov vzaimodejstviya s 1,3-binukleofil'nymi reagentami aromaticheskogo ryada, imeet priroda substrata.Ispol'zovanie 3N-furan-2-onov privodit k sintezu trigidropirrolohinazolinonov i trigidrobenzopirrolooxazinonov, a obrazovanie pirrolobenzoxazinov nabljudaetsya pri ispol'zovanii 4-oxoalkanovyh kislot. Vpervye proedeny reakcii issleduemyh soedinenij s aminokislotami i vyyavleno, chto v zavisimosti ot prirody ispol'zuemoj aminokisloty, vzaimodejstvie protekaet s obrazovaniem biciklotiazolov, libo N-zameshhennyh pirrol-2-onov. Vyyavleny zakonomernosti protekaniya vzaimodejstviya issleduemyh soedinenij s 1,2-binukleofil'nymi reagentami.
Autorenporträt
Amal'chiewa Ol'ga. V 2003 g zakonchila Saratowskij gosudarstwennyj uniwersitet im N.G. Chernyshewskogo, w tom zhe godu postupila w aspiranturu na kafedru organicheskoj i biorganicheskoj himii. V 2009 g zaschitila dissertaciü. Rabotala docentom po kafedre himii Saratowskogo agrarnogo uniwersiteta im N.I. Vawilowa.