Wachstumshormonmangel bei Kindern und Jugendlichen - Falih, Saja S.;Al-Fartusie, Falah S.;Tahir, Noor T.
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Wachstumshormonmangel (GHD) ist eine der häufigsten endokrinen Störungen mit Kleinwuchs bei Kindern. GHD wird konventionell durch den verminderten Peak des Wachstumshormons (GH) bei Provokationstests diagnostiziert und bestätigt. Es wird festgestellt, dass der Spiegel des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors-1 (IGF-1) und des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-Bindungsproteins-3 (IGFBP-3) unter dem Einfluss von GH steht und die spontane endogene GH-Sekretion widerspiegelt. Da es keinen zirkadianen Rhythmus gibt, ist es möglich, individuelle Messungen von IGF-1 und IGFBP-3 zu jeder Tageszeit…mehr

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Produktbeschreibung
Wachstumshormonmangel (GHD) ist eine der häufigsten endokrinen Störungen mit Kleinwuchs bei Kindern. GHD wird konventionell durch den verminderten Peak des Wachstumshormons (GH) bei Provokationstests diagnostiziert und bestätigt. Es wird festgestellt, dass der Spiegel des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors-1 (IGF-1) und des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-Bindungsproteins-3 (IGFBP-3) unter dem Einfluss von GH steht und die spontane endogene GH-Sekretion widerspiegelt. Da es keinen zirkadianen Rhythmus gibt, ist es möglich, individuelle Messungen von IGF-1 und IGFBP-3 zu jeder Tageszeit vorzunehmen, um den Zustand von GH zu beurteilen, anstatt die Person umständlichen Provokationstests zu unterziehen. In diesem Buch besprechen wir eine neue klinische Methode zur Diagnose von Wachstumshormonmangel bei Kindern und Jugendlichen mit Kleinwuchs.
Autorenporträt
Saja Sabah Falih: Bioquímico del Ministerio de Ciencia y Tecnología, Departamento de Investigación de Materiales, nacido en octubre de 1987.Licenciada en Ciencias Químicas por la Universidad de Mustansiriyah, 2009.Máster en Bioquímica por la Universidad de Mustansiriyah, 2020.