Wilson's disease - khsiba, Amal;Gharbi, Ghada
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Morbus Wilson ist eine seltene genetische Erkrankung, die auf eine Anomalie des Kupferstoffwechsels zurückzuführen ist und zu einer Ansammlung von Kupfer in verschiedenen Organen führt, vor allem in der Leber, im Gehirn und in der Hornhaut. Die Prognose hat sich seit der Einführung von Kupferchelatbildnern verbessert. Daher ist eine frühzeitige Diagnose notwendig, um das Fortschreiten der Krankheit und das Auftreten von Komplikationen zu verhindern.

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Produktbeschreibung
Morbus Wilson ist eine seltene genetische Erkrankung, die auf eine Anomalie des Kupferstoffwechsels zurückzuführen ist und zu einer Ansammlung von Kupfer in verschiedenen Organen führt, vor allem in der Leber, im Gehirn und in der Hornhaut. Die Prognose hat sich seit der Einführung von Kupferchelatbildnern verbessert. Daher ist eine frühzeitige Diagnose notwendig, um das Fortschreiten der Krankheit und das Auftreten von Komplikationen zu verhindern.
Autorenporträt
Dr. Amal Khsiba, hepato-gastroenterologista tunisino que exerce a sua atividade em Nabeul