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Insgesamt wurden 39 P. aeruginosa-Isolate verwendet, um die Entwicklung von Biofilmen mit der Mikrotiterplatten-Methode nachzuweisen; 10 dieser Isolate waren klinische Isolate mit signifikantem Grad an Antibiotikaresistenz. Die minimalen Hemmkonzentrationen (MHK) des antimikrobiellen Peptids LL-37 gegen acht Isolate von P. aeruginosa, die multiresistent waren, wurden mit einem Mikrotiterplatten-Assay mit Resazurin-Farbstoff bestimmt. In der Zwischenzeit wurden die MHKs von Ciprofloxacin mit denselben Isolaten und derselben Methode bestimmt, und die Ergebnisse zeigten, dass die hemmende…mehr

Produktbeschreibung
Insgesamt wurden 39 P. aeruginosa-Isolate verwendet, um die Entwicklung von Biofilmen mit der Mikrotiterplatten-Methode nachzuweisen; 10 dieser Isolate waren klinische Isolate mit signifikantem Grad an Antibiotikaresistenz. Die minimalen Hemmkonzentrationen (MHK) des antimikrobiellen Peptids LL-37 gegen acht Isolate von P. aeruginosa, die multiresistent waren, wurden mit einem Mikrotiterplatten-Assay mit Resazurin-Farbstoff bestimmt. In der Zwischenzeit wurden die MHKs von Ciprofloxacin mit denselben Isolaten und derselben Methode bestimmt, und die Ergebnisse zeigten, dass die hemmende Aktivität zwischen 7,8 und 125 mig/ml lag. Die Ergebnisse der Analyse der synergistischen Wirkung der Kombination von LL-37 und Ciprofloxacin mit der Checkerboard-Methode zeigten, dass die MHKs für beide antimikrobiellen Peptide auf extrem niedrige Werte gesenkt wurden, wobei der FIC im Bereich von (0,0024-0,26 mig/ml) lag.Unseren Erkenntnissen zufolge haben lokale Isolate mit Werten unterhalb der MHK die an der Biofilmbildung beteiligten Gene signifikant herunterreguliert. Bei den sechs Isolaten reichte die Faltung der LasI-Genexpression mit LL-37-Peptid allein von 0,18 bis 0,97, und es kam zu einer Herabregulierung der Genexpression im Vergleich zur Kontrolle.
Autorenporträt
Dr. Kais Kassim Ghaima arbeitet in der Abteilung für Biotechnologie, Institut für Gentechnik und Biotechnologie für postgraduale Studien, Universität Bagdad. Kais forscht in den Bereichen mikrobielle Genetik, Molekularbiologie der Antibiotikaresistenz und bakterielle Physiologie.