26,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in über 4 Wochen
payback
13 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Niniejszy tom 2 podr¿cznika "Wszystko, co musisz wiedzie¿ o nowym rozporz¿dzeniu europejskim dotycz¿cym wyrobów medycznych" jest skierowany do wszystkich podmiotów gospodarczych dziäaj¿cych w bran¿y wyrobów medycznych. Jego celem jest pomoc profesjonalistom z bran¿y wyrobów medycznych w zrozumieniu nowego rozporz¿dzenia europejskiego w sprawie wyrobów medycznych, o¿wiecenie ich w zakresie najwäniejszych zmian oraz przedstawienie w sposób syntetyczny i jasny kroków, które nale¿y podj¿¿ w celu oznakowania CE wyrobu medycznego zgodnie z nowym rozporz¿dzeniem europejskim (UE) 2017/745 z…mehr

Produktbeschreibung
Niniejszy tom 2 podr¿cznika "Wszystko, co musisz wiedzie¿ o nowym rozporz¿dzeniu europejskim dotycz¿cym wyrobów medycznych" jest skierowany do wszystkich podmiotów gospodarczych dziäaj¿cych w bran¿y wyrobów medycznych. Jego celem jest pomoc profesjonalistom z bran¿y wyrobów medycznych w zrozumieniu nowego rozporz¿dzenia europejskiego w sprawie wyrobów medycznych, o¿wiecenie ich w zakresie najwäniejszych zmian oraz przedstawienie w sposób syntetyczny i jasny kroków, które nale¿y podj¿¿ w celu oznakowania CE wyrobu medycznego zgodnie z nowym rozporz¿dzeniem europejskim (UE) 2017/745 z uwzgl¿dnieniem zmieniaj¿cego je rozporz¿dzenia (UE) 2020/561 z dnia 23 kwietnia 2020 r.
Autorenporträt
Doble titulación en Ingeniería Biomédica y Asuntos Regulatorios en Dispositivos Médicos. Tengo una muy buena experiencia en asuntos regulatorios relacionados con la industria de dispositivos médicos como profesional en este sector desde 2014. Trabajando actualmente como Consultor de Asuntos Regulatorios especialista en dispositivos médicos, tengo la oportunidad de liderar muchos proyectos en