Niniejszy tom 2 podr¿cznika "Wszystko, co musisz wiedzie¿ o nowym rozporz¿dzeniu europejskim dotycz¿cym wyrobów medycznych" jest skierowany do wszystkich podmiotów gospodarczych dziäaj¿cych w bran¿y wyrobów medycznych. Jego celem jest pomoc profesjonalistom z bran¿y wyrobów medycznych w zrozumieniu nowego rozporz¿dzenia europejskiego w sprawie wyrobów medycznych, o¿wiecenie ich w zakresie najwäniejszych zmian oraz przedstawienie w sposób syntetyczny i jasny kroków, które nale¿y podj¿¿ w celu oznakowania CE wyrobu medycznego zgodnie z nowym rozporz¿dzeniem europejskim (UE) 2017/745 z uwzgl¿dnieniem zmieniaj¿cego je rozporz¿dzenia (UE) 2020/561 z dnia 23 kwietnia 2020 r.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.