Badanie to zostäo przeprowadzone w Klinice Farmakologii we wspó¿pracy z Klinik¿ Pediatrii w szpitalu Umaid, Dr. S. N. Medical College, Jodhpur, Rad¿astan, przez okres jednego roku. Badanie by¿o jednoo¿rodkowe, prospektywne, przekrojowe, obserwacyjne, obejmowäo noworodki przyj¿te do NICU z rozpoznaniem sepsy, pacjenci byli ¿ledzeni ä do wypisu z NICU. ¿¿cznie do badania w¿¿czono dwie¿cie pi¿¿dziesi¿t noworodków obojga p¿ci, które spe¿ni¿y kryteria w¿¿czenia, natomiast noworodki przyj¿te na inne oddziäy zostäy wykluczone z badania. Odpowiednie dane zebrano z wewn¿trznych kart przypadków oraz poprzez interakcj¿ z rodzicami, gdy by¿o to konieczne, i zapisano w formularzu zapisu przypadku (CRF). Istotne szczegó¿y dotycz¿ce przepisywanego leku by¿y analizowane przez wskäniki przepisywania przez WHO.