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Hier wird ein Ansatz für eine neue Modifizierung des Medikaments 5-Fluorouracil (5-FU) vorgestellt, das durch die Hemmung wesentlicher biologischer Prozesse weithin zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird. In jüngster Zeit hat das Verständnis des Behandlungsmechanismus von 5-FU dazu geführt, neue Wege zur Steigerung seiner Aktivität zu finden. In diesem Buch modifizieren wir die Funktion des Medikaments, indem wir es mit ZnO-Nanopartikeln kombinieren, die von Forschern auf dem Gebiet der Entwicklung von Krebsmedikamenten sehr häufig verwendet werden. Die krebshemmende Wirkung von ZnO zeigt…mehr

Produktbeschreibung
Hier wird ein Ansatz für eine neue Modifizierung des Medikaments 5-Fluorouracil (5-FU) vorgestellt, das durch die Hemmung wesentlicher biologischer Prozesse weithin zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird. In jüngster Zeit hat das Verständnis des Behandlungsmechanismus von 5-FU dazu geführt, neue Wege zur Steigerung seiner Aktivität zu finden. In diesem Buch modifizieren wir die Funktion des Medikaments, indem wir es mit ZnO-Nanopartikeln kombinieren, die von Forschern auf dem Gebiet der Entwicklung von Krebsmedikamenten sehr häufig verwendet werden. Die krebshemmende Wirkung von ZnO zeigt sich in der Produktion von reaktivem Sauerstoff und Ionen. Außerdem wurde das Zinkoxid durch die Sol-Gel-Methode hergestellt. Verschiedene Charakterisierungen wurden durchgeführt, um die Struktur und Morphologie der erhaltenen Proben zu bestätigen. Außerdem wurde die antioxidative Aktivität mit Hilfe von DPPH, SOD und GPx-Radikalfängern untersucht. Die Zytotoxizität von MCF-7 wurde durch MTT-Assay, Durchflusszytometrie und RT-PCR bestimmt, was bestätigt, dass (ZnO-5FU) ein vielversprechendes, effizientes Medikament zur Behandlung von Brustkrebs sein wird.
Autorenporträt
O Dr. Mohamed Sanad é Assistente de Química na Universidade Britânica, Egipto, bem como na Academia Moderna de Engenharia e Tecnologia, Egipto. Shereen Magdy é estudante de doutoramento na Universidade Ain Shams. É também Assistente de Investigação no CELT.