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Die Sichelzellkrankheit ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch das Vorhandensein eines abnormen Hämoglobins (Hämoglobin S) in den roten Blutkörperchen gekennzeichnet ist, das für deren Sichelung verantwortlich ist. Diese Sichelzellkrankheit verstopft die kleinen Gefäße und verursacht schmerzhafte Anfälle, so genannte vaso-okklusive Attacken unterschiedlicher Lokalisation. Diese Krankheit ist bis zum Beweis des Gegenteils die erste genetisch bedingte Krankheit der Welt; in Mali steigt die Prävalenz der Krankheit von Tag zu Tag. In dieser Arbeit wollten wir einen möglichen Zusammenhang…mehr

Produktbeschreibung
Die Sichelzellkrankheit ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch das Vorhandensein eines abnormen Hämoglobins (Hämoglobin S) in den roten Blutkörperchen gekennzeichnet ist, das für deren Sichelung verantwortlich ist. Diese Sichelzellkrankheit verstopft die kleinen Gefäße und verursacht schmerzhafte Anfälle, so genannte vaso-okklusive Attacken unterschiedlicher Lokalisation. Diese Krankheit ist bis zum Beweis des Gegenteils die erste genetisch bedingte Krankheit der Welt; in Mali steigt die Prävalenz der Krankheit von Tag zu Tag. In dieser Arbeit wollten wir einen möglichen Zusammenhang zwischen Hyperretikulozytose und dem Auftreten vasookklusiver Krisen bei Sichelzellpatienten feststellen.Wir haben eine deskriptive Querschnitts- und Analysestudie von Sichelzellpatienten durchgeführt, die vom 15. März bis 31. Dezember 2010 im CRLD behandelt wurden. Von den 956 registrierten Patienten wurden 271 in die Studie aufgenommen. Am Ende dieser Studie fanden wir einen statistisch signifikanten Zusammenhang zwischen Hyperretikulozytose und dem Auftreten vasookklusiver Krisen.
Autorenporträt
D-r DIAW Ousmane Oktqbr' 2020 goda: Doktor farmacewticheskogo fakul'teta Uniwersiteta nauk, tehniki i tehnologij Bamako (USTTB). Sawgusta 2020 goda po nastoqschee wremq: bol'nichnyj farmacewt w Medical Group w Sotube (Bamako).Soktqbrq 2020 goda po nastoqschee wremq: wolonter-farmacewt w CRLD w Bamako.