4,99 €
4,99 €
inkl. MwSt.
Sofort per Download lieferbar
payback
0 °P sammeln
4,99 €
4,99 €
inkl. MwSt.
Sofort per Download lieferbar

Alle Infos zum eBook verschenken
payback
0 °P sammeln
Als Download kaufen
4,99 €
inkl. MwSt.
Sofort per Download lieferbar
payback
0 °P sammeln
Jetzt verschenken
4,99 €
inkl. MwSt.
Sofort per Download lieferbar

Alle Infos zum eBook verschenken
payback
0 °P sammeln
  • Format: ePub

Lähes 10 000 suomalaista sairastaa MS-tautia eli multippeliskleroosia eli pesäkekovettumatautia. Toistaiseksi sairautta ei ole kyetty lannistamaan, vaikka edistystä on jo tapahtunut. Edelleen tuo pelätty sairaus on varsin huonosti tunnettu. Tietämättömyys lisää monilla pelkoja ja huolia. Käsillä oleva teos valottaa sairautta, sen vaikutuksia ja hoitoja poikkeuksellisella tavalla. Kirjan ensimmäinen osa on tautia potevan ihmisen kertomus: kuinka hän pienen lapsen äitinä sairastui, mitä siitä seurasi ja mitkä ovat nykyiset tulevaisuudennäkymät. Toisessa osassa psykologisten kriisien ja…mehr

  • Geräte: eReader
  • ohne Kopierschutz
  • eBook Hilfe
  • Größe: 0.96MB
Produktbeschreibung
Lähes 10 000 suomalaista sairastaa MS-tautia eli multippeliskleroosia eli pesäkekovettumatautia. Toistaiseksi sairautta ei ole kyetty lannistamaan, vaikka edistystä on jo tapahtunut. Edelleen tuo pelätty sairaus on varsin huonosti tunnettu. Tietämättömyys lisää monilla pelkoja ja huolia. Käsillä oleva teos valottaa sairautta, sen vaikutuksia ja hoitoja poikkeuksellisella tavalla. Kirjan ensimmäinen osa on tautia potevan ihmisen kertomus: kuinka hän pienen lapsen äitinä sairastui, mitä siitä seurasi ja mitkä ovat nykyiset tulevaisuudennäkymät. Toisessa osassa psykologisten kriisien ja traumapsykoterapian asiantuntija kertoo sairastumiseen liittyvistä henkisistä vaikutuksista yksilölle ja hänen läheisilleen. Kolmannessa osassa alan spesialisti käsittelee laajasti sairautta ja sen hoitoa tieteellisen aineiston valossa, mukana aivan viimeiset tutkimukset ja hoitomenetelmät. Tämä harvinaislaatuinen teos vastaa siis hyvin laaja-alaisesti tuon pelkoa herättävän sairauden tai sen epäilyn kanssa kamppailevan ihmisen kysymyksiin. Monipuolisesta tietopaketista löytyy jokaiselle tietoa haluavalle vastauksia. Tarkoituksena on auttaa sairastuneita ja heidän läheisiään voimaantumaan tilanteessaan. Kirjan voi lukea kokonaisuutena tai osissa. Tämä teos tulee varmasti tarpeeseen. Kaiken kaikkiaan sen yleisilme on yllättävän rohkaiseva ja valoisa. Toivoa on nyt näköpiirissä yhä enemmän!

Dieser Download kann aus rechtlichen Gründen nur mit Rechnungsadresse in A, B, BG, CY, CZ, D, DK, EW, E, FIN, F, GR, H, IRL, I, LT, L, LR, M, NL, PL, P, R, S, SLO, SK ausgeliefert werden.

Autorenporträt
Marja-Terttu Soppela on saanut MS-diagnoosin 17 vuotta sitten. Hän on miettinyt paljon lapsen asemaa vanhemman sairastuessa pitkäaikaissairauteen. Hän on osallistunut poikansa kanssa kaksi kertaa perheleirille, jossa vanhempi on saanut MS-diagnoosin. Marja-Terttu Soppela on nähnyt MS-taudin myös isänsä kautta. Isä sai diagnoosin jo 60-luvulla. Marja-Terttu Soppela tuntee kymmeniä MS-tautiin ja neurologiseen sairauteen sairastuneita eri puolilta Suomea. Hän on vuosia toiminut kokemuskouluttajana kouluttaen muun muassa fysioterapeutteja, lähihoitajia, neurologeja ja sairaanhoitajia.