Dieser Download kann aus rechtlichen Gründen nur mit Rechnungsadresse in A, B, BG, CY, CZ, D, DK, EW, E, FIN, F, GR, HR, H, IRL, I, LT, L, LR, M, NL, PL, P, R, S, SLO, SK ausgeliefert werden.
Herstellerkennzeichnung
Die Herstellerinformationen sind derzeit nicht verfügbar.
Inhaltsangabe
Einführung.- 1 Metallhalogenide.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 1.1 Wasserfreie Metallhalogenide durch Entwässerung der Hydrate.- 1.2 Wasserfreie Metallhalogenide durch Synthese aus Metall und Halogen.- 1.3 Wasserfreie Metallhalogenide durch Halogenübertragung.- 1.4 Tetrahydrofurankomplexe durch Komplexbildung der wasserfreien Salze mit Tetrahydrofuran.- 1.5 Tetrahydrofurankomplexe durch Redoxreaktionen in Tetrahydrofuran.- 2 Metallhydride.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 2.1 Hydride der Hauptgruppenelemente.- 2.2 Hydride von Nebengruppenelementen.- 3 Organoverbindungen der Hauptgruppenelemente.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 3.1 Lithium- und Magnesiumorganoverbindungen.- 3.2 Organoverbindungen des Silicium, Zinn und Blei.- 3.3 Phosphororganische Verbindungen.- 4 Organoverbindungen der Übergangsmetalle.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 4.1 ?-Organoverbindungen.- 4.2 Olefmkomplexe.- 5 ?-Cyclopentadienylverbindungen der Übergangsmetalle.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 5.1 Cyclopentadienylmetallhalogenide.- 5.2 Bis(cyclopentadienyl)-metalle, Metallocene.- 6 Koordinationsverbindungen.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 6.1 Amminkomplexe.- 6.2 Phosphin- und Phosphitkomplexe.- 6.3 Halogeno- und Pseudohalogenokomplexe.- 6.4 Metallcarbonyle.- 6.5 Metallalkoxide.- 7 Chelatkomplexe.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 7.1 Metallacetylacetonate.- 7.2 Azomethinkomplexe.- 7.3 Komplexe mit macrozyclischen Liganden.- 7.4 Metallxanthogenate.- 7.5 Metallacetate.- 8 Schwefel-Stickstoff-Verbindungen.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 8.1 N-Sulfinylverbindungen.- 8.2 Schwefel-Stickstoff-Ringverbindungen.- 9 Metallinduzierte und metallkatalysierte organische Synthesen.- 9.1 Synthesen mit titanorganischen Verbindungen Olefmsynthesen nach MCMURRY: E- und Z-Stilben.- Cp2TiCl2-katalysierte Reduktion von Carbonsäuren zu Aldehyden: Phenylacetaldehyd.- 9.2 Synthesen mit zirkoniumorganischen Verbindungen Hydrozirkonierung von Olefmen: Bromoctan.- 9.3 Synthesen mit nickelorganischen Verbindungen Dimerisierungvon Butadien: 1,5-Cyclooctadien.- Cyclotetramerisierung von Propargylalkohol: l,3,5,7-Tetrakis(hydroxymethyl)-cycloocta(l,3,5,7)tetraen.- 9.4 Synthesen mit palladiumorganischen Verbindungen Telomerisation von Butadien und Ammoniak: Tri-octa(2,7)-dienylamin.- Cyclooligomerisation von Kohlendioxid und Butadien: 2-Ethyliden-6-hepten-5-olid.- 9.5 Synthesen mit cobaltorganischen Verbindungen Cooligomerisation von Alkinen mit Nitrilen: 2-Methyl-4,6-diphenylpyridin.- 9.6 Synthesen mit rhodiumorganischen Verbindungen Hydrierung von Olefmen: 3-Phenylpropionsäureethylester.- 9.7 Synthesen mit molybdän- und wolframorganischen Verbindungen Olefmmetathese.- Carbonylolefinierung: ?-Hydroxystyren.- 9.8 Synthesen mit kupferorganischen Verbindungen Kreuzkopplung mit Kupferalkylen: Ethylbenzen.- 10 Aktive Metalle.- 11 Festkörperreaktionen und Reaktionen in Schmelzen.- Allgemeines.- 11.1 Festkörperreaktionen.- 11.2 Reaktionen in Schmelzen.- 12 Arbeiten unter Schutzgas.- 13 Recycling, Entsorgung.- 14 Hinweise zu den Analysenmethoden.- 15 Hinweise zur ökonomischen Bewertung der Synthesen.
Einführung.- 1 Metallhalogenide.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 1.1 Wasserfreie Metallhalogenide durch Entwässerung der Hydrate.- 1.2 Wasserfreie Metallhalogenide durch Synthese aus Metall und Halogen.- 1.3 Wasserfreie Metallhalogenide durch Halogenübertragung.- 1.4 Tetrahydrofurankomplexe durch Komplexbildung der wasserfreien Salze mit Tetrahydrofuran.- 1.5 Tetrahydrofurankomplexe durch Redoxreaktionen in Tetrahydrofuran.- 2 Metallhydride.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 2.1 Hydride der Hauptgruppenelemente.- 2.2 Hydride von Nebengruppenelementen.- 3 Organoverbindungen der Hauptgruppenelemente.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 3.1 Lithium- und Magnesiumorganoverbindungen.- 3.2 Organoverbindungen des Silicium, Zinn und Blei.- 3.3 Phosphororganische Verbindungen.- 4 Organoverbindungen der Übergangsmetalle.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 4.1 ?-Organoverbindungen.- 4.2 Olefmkomplexe.- 5 ?-Cyclopentadienylverbindungen der Übergangsmetalle.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 5.1 Cyclopentadienylmetallhalogenide.- 5.2 Bis(cyclopentadienyl)-metalle, Metallocene.- 6 Koordinationsverbindungen.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 6.1 Amminkomplexe.- 6.2 Phosphin- und Phosphitkomplexe.- 6.3 Halogeno- und Pseudohalogenokomplexe.- 6.4 Metallcarbonyle.- 6.5 Metallalkoxide.- 7 Chelatkomplexe.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 7.1 Metallacetylacetonate.- 7.2 Azomethinkomplexe.- 7.3 Komplexe mit macrozyclischen Liganden.- 7.4 Metallxanthogenate.- 7.5 Metallacetate.- 8 Schwefel-Stickstoff-Verbindungen.- Allgemeines zur Stoffklasse.- 8.1 N-Sulfinylverbindungen.- 8.2 Schwefel-Stickstoff-Ringverbindungen.- 9 Metallinduzierte und metallkatalysierte organische Synthesen.- 9.1 Synthesen mit titanorganischen Verbindungen Olefmsynthesen nach MCMURRY: E- und Z-Stilben.- Cp2TiCl2-katalysierte Reduktion von Carbonsäuren zu Aldehyden: Phenylacetaldehyd.- 9.2 Synthesen mit zirkoniumorganischen Verbindungen Hydrozirkonierung von Olefmen: Bromoctan.- 9.3 Synthesen mit nickelorganischen Verbindungen Dimerisierungvon Butadien: 1,5-Cyclooctadien.- Cyclotetramerisierung von Propargylalkohol: l,3,5,7-Tetrakis(hydroxymethyl)-cycloocta(l,3,5,7)tetraen.- 9.4 Synthesen mit palladiumorganischen Verbindungen Telomerisation von Butadien und Ammoniak: Tri-octa(2,7)-dienylamin.- Cyclooligomerisation von Kohlendioxid und Butadien: 2-Ethyliden-6-hepten-5-olid.- 9.5 Synthesen mit cobaltorganischen Verbindungen Cooligomerisation von Alkinen mit Nitrilen: 2-Methyl-4,6-diphenylpyridin.- 9.6 Synthesen mit rhodiumorganischen Verbindungen Hydrierung von Olefmen: 3-Phenylpropionsäureethylester.- 9.7 Synthesen mit molybdän- und wolframorganischen Verbindungen Olefmmetathese.- Carbonylolefinierung: ?-Hydroxystyren.- 9.8 Synthesen mit kupferorganischen Verbindungen Kreuzkopplung mit Kupferalkylen: Ethylbenzen.- 10 Aktive Metalle.- 11 Festkörperreaktionen und Reaktionen in Schmelzen.- Allgemeines.- 11.1 Festkörperreaktionen.- 11.2 Reaktionen in Schmelzen.- 12 Arbeiten unter Schutzgas.- 13 Recycling, Entsorgung.- 14 Hinweise zu den Analysenmethoden.- 15 Hinweise zur ökonomischen Bewertung der Synthesen.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen: www.buecher.de/agb
Impressum
www.buecher.de ist ein Internetauftritt der buecher.de internetstores GmbH
Geschäftsführung: Monica Sawhney | Roland Kölbl | Günter Hilger
Sitz der Gesellschaft: Batheyer Straße 115 - 117, 58099 Hagen
Postanschrift: Bürgermeister-Wegele-Str. 12, 86167 Augsburg
Amtsgericht Hagen HRB 13257
Steuernummer: 321/5800/1497
USt-IdNr: DE450055826
