Remzi N. Karaalp

Der Schutz von Patientendaten für die medizinische Forschung in Krankenhäusern (eBook, PDF)

Eine rechtsvergleichende Untersuchung der Regelungen in Deutschland und Frankreich

• Format: PDF

Produktbeschreibung

Remzi N. Karaalp stellt die einschlägigen französischen und deutschen Vorschriften in diesem wichtigen Teilgebiet des Datenschutz- und Medizinrechts dar und zieht ausführlich ihre Auslegung in der Verwaltungspraxis der Kontrollbehörden und der Rechtsprechung heran. Der Autor beleuchtet die wesentlichen Gemeinsamkeiten und Unterschiede der nationalen Regelungen bei der Erhebung und Verwendung dieser sensiblen personenbezogenen Daten, wobei sich das französische zweistufige datenschutzrechtliche Genehmigungsverfahren als rezeptionsfähig und -würdig erweist. Der Leser erhält eine kenntnisreiche Erläuterung nicht nur der grundlegenden Besonderheiten, sondern auch wichtiger Anwendungsprobleme.

Der Inhalt

• Gemeinsame rechtliche Grundlagen und Strukturen in Frankreich und Deutschland
• Die nationalen Regelungsrahmen für Patientendaten
• Der "Zugang" zu Patientendaten für die medizinische Forschung
• Die Datenverwendung nach Zugang
• Die Datenschutzaufsicht
• Auswertung der wesentlichen Gemeinsamkeiten und Unterschiede

Die Zielgruppen

• Dozierende und Studierende der Rechtswissenschaften, inbes. des Datenschutzrechts und des Medizinrechts
• Datenschützer, Ärzte, Forschende im Medizinrecht

Der Autor

Dr. Remzi N. Karaalp ist bei der Senatsverwaltung für Inneres und Sport des Landes Berlin als Verwaltungsjurist tätig.

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Produktdetails

• Verlag: Springer Fachmedien Wiesbaden
• Seitenzahl: 373
• Erscheinungstermin: 19. Oktober 2016
• Deutsch
• ISBN-13: 9783658161859
• Artikelnr.: 46938858

Autorenporträt

Dr. Remzi N. Karaalp ist bei der Senatsverwaltung für Inneres und Sport des Landes Berlin als Verwaltungsjurist tätig.

Inhaltsangabe

Gemeinsame rechtliche Grundlagen und Strukturen in Frankreich und Deutschland.- Die nationalen Regelungsrahmen für Patientendaten.- Der "Zugang" zu Patientendaten für die medizinische Forschung.- Die Datenverwendung nach Zugang.- Die Datenschutzaufsicht.- Auswertung der wesentlichen Gemeinsamkeiten und Unterschiede.