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Inhaltsangabe
Einführung.- Möglichkeiten und Grenzen morphologischer Beurteilung der menschlichen Nebennierenrinde.- Literatur.- I. Entwicklungsgeschichtliche Vorbemerkungen.- A. Die Embryonalentwicklung.- B. Die Fetalentwicklung.- C. Die Hormone der fetalen Nebennierenrinde.- D. Die Steuerung der fetalen Nebennierenentwicklung.- II. Entwicklungsstörungen.- A. Beidseitiger Nebennierenmangel.- B. Einseitiger Nebennierenmangel.- C. Nebennierengewebe am fremden Ort.- D. Anlagebedingte Formveränderungen der Nebenniere, Verschmelzungsnebenniere.- E. Angeborene Nebennierenhypoplasie.- F. Biesenkerne in der fetalen Innenzone (sog. Cytomegalie).- III. Die kindlichen Nebennieren und ihre Pathologie.- A. Der postnatale Umbau der Nebennierenrinde.- B. Vorzeitige und verzögerte Involution der Innenzone.- C. Die Funktionsentwicklung der Säuglingsnebenniere.- D. Nebennierenblutungen beim Neugeborenen.- Literatur.- E. Die chronische Nebenniereninsuffizienz im Kindesalter: Der kindliche Morbus Addison.- Literatur.- F. Die Nebennieren bei Infektionskrankheiten im Kindesalter.- Literatur.- Literatur.- Literatur.- Literatur.- Literatur.- Literatur.- G. Die Nebennieren bei Säuglingsenteritis, Ernährungsstörungen und Toxikose.- H. Die kindliche Nebennierenrinde und ihre Funktion bei chronischer Belastung und nach Langzeit-Behandlung mit Steroiden und ACTH.- J. Das kongenitale adrenogenitale Syndrom.- Literatur.- K. Die kongenitale Lipoidhyperplasie der Nebennierenrinde und Nebennierenrinden-insuffizienz.- Literatur.- L. Tumoren der Nebennierenrinde im Kindesalter.- Literatur.- M. Das Cushing-Syndrom im Kindesalter.- Literatur.- N. Primärer Aldosteronismus im Kindesalter.- Literatur.- Namenverzeichnis.
Einführung.- Möglichkeiten und Grenzen morphologischer Beurteilung der menschlichen Nebennierenrinde.- Literatur.- I. Entwicklungsgeschichtliche Vorbemerkungen.- A. Die Embryonalentwicklung.- B. Die Fetalentwicklung.- C. Die Hormone der fetalen Nebennierenrinde.- D. Die Steuerung der fetalen Nebennierenentwicklung.- II. Entwicklungsstörungen.- A. Beidseitiger Nebennierenmangel.- B. Einseitiger Nebennierenmangel.- C. Nebennierengewebe am fremden Ort.- D. Anlagebedingte Formveränderungen der Nebenniere, Verschmelzungsnebenniere.- E. Angeborene Nebennierenhypoplasie.- F. Biesenkerne in der fetalen Innenzone (sog. Cytomegalie).- III. Die kindlichen Nebennieren und ihre Pathologie.- A. Der postnatale Umbau der Nebennierenrinde.- B. Vorzeitige und verzögerte Involution der Innenzone.- C. Die Funktionsentwicklung der Säuglingsnebenniere.- D. Nebennierenblutungen beim Neugeborenen.- Literatur.- E. Die chronische Nebenniereninsuffizienz im Kindesalter: Der kindliche Morbus Addison.- Literatur.- F. Die Nebennieren bei Infektionskrankheiten im Kindesalter.- Literatur.- Literatur.- Literatur.- Literatur.- Literatur.- Literatur.- G. Die Nebennieren bei Säuglingsenteritis, Ernährungsstörungen und Toxikose.- H. Die kindliche Nebennierenrinde und ihre Funktion bei chronischer Belastung und nach Langzeit-Behandlung mit Steroiden und ACTH.- J. Das kongenitale adrenogenitale Syndrom.- Literatur.- K. Die kongenitale Lipoidhyperplasie der Nebennierenrinde und Nebennierenrinden-insuffizienz.- Literatur.- L. Tumoren der Nebennierenrinde im Kindesalter.- Literatur.- M. Das Cushing-Syndrom im Kindesalter.- Literatur.- N. Primärer Aldosteronismus im Kindesalter.- Literatur.- Namenverzeichnis.
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