Sheila R. Buxton, Stanley M. Roberts

Einführung in die Organische Stereochemie (eBook, PDF)

Übersetzer: Hashmi, A. Stephen K.

• Format: PDF

Produktbeschreibung

Dieses Lehrbuch bietet einen Überblick über das gesamte Gebiet der Organischen Stereochemie. Der Lernenden wird von Strukturen einfacher Moleküle bis hin Biomolekülen geleitet und erhält eine ausführliche Einführung in die Begriffe und Konzepte der Stereochemie. Da diese Bestandteil vieler organischer Reaktionen ist, entscheidet auch ihr Verständnis über den Erfolg der modernen Syntheseplanung. So gehen die Autoren zum Schluß auch auf die stereochemische Kontrolle in der asymmetrischen Synthese ein. Viele klare Diagramme und Übungen mit Antworten in jedem Kapitel erleichtern das Lernen.

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Produktdetails

• Verlag: Vieweg+Teubner Verlag
• Seitenzahl: 264
• Erscheinungstermin: 1. Juli 2013
• Deutsch
• ISBN-13: 9783663098768
• Artikelnr.: 53116581

Autorenporträt

Dr. S. Buxton ist Cheflektorin für organisch-chemische Publikationen bei der Royal Society of Chemistry in Großbritannien. Prof. Dr. St. Roberts ist Professor für Organische und Biochemie an der Universität Liverpool, UK. Der Übersetzer, Priv.-Doz. Dr. A. Stephen K. Hashmi, ist Organischer Chemiker an der Johann-Wolfgang-Goethe-Universität in Frankfurt a.M. Er hält Vorlesungen zum Thema für Haupt- und Nebenfächler.

Inhaltsangabe

1 Die Gestalt einfacher Moleküle.- 2 Chiralität in Molekülen mit asymmetrisch substituierten, tetraedrischen Zentren.- 3 Nomenklatur und Stereochemie von Aminosäuren und einfachen Kohlenhydraten.- 4 Chiralität in Systemen, die kein stereogenes Kohlenstoffatom aufweisen.- 5 Stereoisomerie an Bindungen mit eingeschränkter Drehbarkeit: cis-trans-Isomerie.- 6 Analyse und Trennung von Stereoisomeren.- 7 Racemisierung und Racematspaltung.- 8 Einige einfache Reaktionen von Carbonylverbindungen.- 9 Stereochemie einiger wichtiger zu Alkenen führender Reaktionen.- 10 Einige Reaktionen einfacher Alkene.- 11 Einige wichtige Cyclisierungen durch pericyclische Reaktionen.- 12 Über Hochenergiezwischenstufen verlaufende Cyclisierungen.- 13 Stereochemie ausgewählter Polymere.- 14 Stereochemie und Organische Synthese.- 15 Asymmetrische Synthese.- 16 Asymmetrische Totalsynthesen von Prostaglandin % MathType!MTEF!2!1!+-% feaagCart1ev2aaatCvAUfeBSjuyZL2yd9gzLbvyNv2CaerbuLwBLn% hiov2DGi1BTfMBaeXatLxBI9gBaerbd9wDYLwzYbItLDharqqtubsr% 4rNCHbGeaGqiVu0Je9sqqrpepC0xbbL8F4rqqrFfpeea0xe9Lq-Jc9% vqaqpepm0xbba9pwe9Q8fs0-yqaqpepae9pg0FirpepeKkFr0xfr-x% fr-xb9adbaqaaeGaciGaaiaabeqaamaabaabaaGcbaGaaeOramaaBa% aaleaacaaIYaWaaSbaaWqaaiabeg7aHbqabaaaleqaaaaa!397C!]]