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Substituierte Tetrahydrofurane sind Bestandteile verschiedener Naturstoffe. Deshalb ist es seit langem ein Ziel, Tetrahydrofurane möglichst effizient, in wenigen Schritten aus kommerziell erhältlichen Edukten zu synthetisieren. Eisen-katalysierte Reaktionen spielen seit Jahren eine wichtige Rolle in der organischen Synthese auf Grund der geringen Toxizität und der Vielfalt an Eisensalzen und -verbindungen.In diesem Buch wird eine völlig neue Eisen-katalysierte intermolekulare Ringerweiterungsreaktion von Epoxiden mit akzeptor-substituierten Alkenen beschrieben, die chemoselektiv und…mehr

  • Geräte: PC
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Produktbeschreibung
Substituierte Tetrahydrofurane sind Bestandteile verschiedener Naturstoffe. Deshalb ist es seit langem ein Ziel, Tetrahydrofurane möglichst effizient, in wenigen Schritten aus kommerziell erhältlichen Edukten zu synthetisieren. Eisen-katalysierte Reaktionen spielen seit Jahren eine wichtige Rolle in der organischen Synthese auf Grund der geringen Toxizität und der Vielfalt an Eisensalzen und -verbindungen.In diesem Buch wird eine völlig neue Eisen-katalysierte intermolekulare Ringerweiterungsreaktion von Epoxiden mit akzeptor-substituierten Alkenen beschrieben, die chemoselektiv und regioselektiv zur Bildung von substituierten Tetrahydrofuranen in sehr guten Ausbeuten und guten Diastereoselektivitäten führt.Außerdem gelingt durch intramolekulare Ringerweiterungsreaktionen von Epoxyalkenen die Synthese bicyclischer Tetrahydrofuranderivate in sehr guten Ausbeuten und guten bis sehr guten Diastereoselektivitäten.

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Autorenporträt
Patrick Bolze wurde 1978 in Marburg geboren. Er studierte Chemie an der Philipps-Universität Marburg und der ENSC in Lille, Frankreich. Er erhielt sein Diplom 2003 und fertigte seine Doktorarbeit in der Arbeitsgruppe von Herrn Prof. Dr. Gerhard Hilt an der Philipps-Universität Marburg an. Seine Interessen liegen im Gebiet der organischen Chemie im Bereich der Entwicklung neuer Katalysatorsysteme.