Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Entwicklung neuer Zytostatika aus der Klasse der CC-1065-Antibiotika. Diese wurden mit Pentagastrin zu neuen Peptid-Drug- und Peptid-Prodrug-Konjugaten verknüpft. Die niedermolekularen Peptidliganden sollen dabei einen selektiven Zugang zu Krebszellen ermöglichen, die verstärkt den CCK-B/Gastrinrezeptor exprimieren.
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