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Inhaltsangabe
Gliederung.- I. Einleitung.- 1. Umfang und Bedeutung der Glasindustrie, Ausgangsstoffe der Glasschmelze.- II. Die chemischen und Schmelzgleichgewichte in dem System Na2O-CaO-SiO2-CO2 und in den zugehörigen Randsystemen.- 1. Die Silikatsysteme.- 2. Die Karbonatsysteme.- 3. Das Dissoziationsverhalten des Kalksteins und der SodaKalkstein-Gemische.- 4. Die p-t-Diagramme der Systeme Alkalioxyd CaO-SiO2-CO2.- III. Das Geschwindigkeitsverhalten von unter Schmelzbildung verlaufender Festkörper-Reaktionen.- 1. Allgemeines.- 2. Apparatur und Arbeitsweise zur Messung der Reaktionsgeschwindigkeiten.- 3. Das formelmäßige Verhalten der Reaktionsgeschwindigkeit.- 4. Die Reaktionsgeschwindigkeit von äquimolarer SodaNatriumdisilikat-Gemische.- IV. Die Wasserglasschmelze.- 1. Einfluß von Temperatur und Gemengezusammensetzung auf die Einschmelzgeschwindigkeit.- 2. Einfluß verminderten Ofendruckes bzw. verminderten Kohlendioxydpartialdruckes und der Gemengeverpressung.- 3. Die Bedeutung der Untersuchungen für den technischen Prozeß.- V. Die Silikatglasschmelze.- 1. Einführung.- 2. Einfluß von Temperatur und einer variablen Zusammensetzung des Soda-Kalkstein-Quarz-Gemenges.- 3. Der Mechanismus der Bildung der Primärschmelzen im System.- Na2O-CaO-SiO2-CO2.- 4. Der Einfluß verminderten Kohlendioxyddruckes.- 5. Die Umsetzung von Kalkstein mit Natriumsilikaten.- 6. Der Einfluß der Variation der Erdalkali- und Alkalinatur auf die Geschwindigkeit der Gemengereaktion.- 7. Der Einfluß eines Natriumsulfatzusatzes.- 8. Der Einfluß eines Scherbenzusatzes.- 9. Der Einfluß sogenannter Schmelzbeschleuniger.- 10. Der Einfluß von Korngröße und Versinterung.- 11. Gemengeimprägnierung.- 12. Die Bedeutung der Untersuchungen für die technische Silikatglasschmelze.- VI. Untersuchungen zurCharakterisierung des Schmelzzustandes abreagierter Gemenge.
Gliederung.- I. Einleitung.- 1. Umfang und Bedeutung der Glasindustrie, Ausgangsstoffe der Glasschmelze.- II. Die chemischen und Schmelzgleichgewichte in dem System Na2O-CaO-SiO2-CO2 und in den zugehörigen Randsystemen.- 1. Die Silikatsysteme.- 2. Die Karbonatsysteme.- 3. Das Dissoziationsverhalten des Kalksteins und der SodaKalkstein-Gemische.- 4. Die p-t-Diagramme der Systeme Alkalioxyd CaO-SiO2-CO2.- III. Das Geschwindigkeitsverhalten von unter Schmelzbildung verlaufender Festkörper-Reaktionen.- 1. Allgemeines.- 2. Apparatur und Arbeitsweise zur Messung der Reaktionsgeschwindigkeiten.- 3. Das formelmäßige Verhalten der Reaktionsgeschwindigkeit.- 4. Die Reaktionsgeschwindigkeit von äquimolarer SodaNatriumdisilikat-Gemische.- IV. Die Wasserglasschmelze.- 1. Einfluß von Temperatur und Gemengezusammensetzung auf die Einschmelzgeschwindigkeit.- 2. Einfluß verminderten Ofendruckes bzw. verminderten Kohlendioxydpartialdruckes und der Gemengeverpressung.- 3. Die Bedeutung der Untersuchungen für den technischen Prozeß.- V. Die Silikatglasschmelze.- 1. Einführung.- 2. Einfluß von Temperatur und einer variablen Zusammensetzung des Soda-Kalkstein-Quarz-Gemenges.- 3. Der Mechanismus der Bildung der Primärschmelzen im System.- Na2O-CaO-SiO2-CO2.- 4. Der Einfluß verminderten Kohlendioxyddruckes.- 5. Die Umsetzung von Kalkstein mit Natriumsilikaten.- 6. Der Einfluß der Variation der Erdalkali- und Alkalinatur auf die Geschwindigkeit der Gemengereaktion.- 7. Der Einfluß eines Natriumsulfatzusatzes.- 8. Der Einfluß eines Scherbenzusatzes.- 9. Der Einfluß sogenannter Schmelzbeschleuniger.- 10. Der Einfluß von Korngröße und Versinterung.- 11. Gemengeimprägnierung.- 12. Die Bedeutung der Untersuchungen für die technische Silikatglasschmelze.- VI. Untersuchungen zurCharakterisierung des Schmelzzustandes abreagierter Gemenge.
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