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Das Schicksal der Patienten mit Hämophilie A oder B war bis in die sechziger Jahre des zwanzigsten Jahrhunderts alles andere als beneidenswert. Die durchschnittliche Lebenserwartung lag bei nur etwa 20 Jahren und viele starben noch sehr jung im Kindesalter. Die Behandlungsmöglichkeiten waren beschränkt auf Schmerzbekämpfung und die verschiedensten prophylaktischen Massnahmen zur Vermeidung von Verletzungen und Blutungsereignissen. Und wie sieht es heute aus, nur fünfzig Jahre später? In den entwickelten Ländern der westlichen Welt können sich Hämophilie-Patienten nicht nur einer nahezu normalen Lebensqualität und Lebenserwartung erfreuen - sie können sogar ein fast normales Leben führen. Das vorliegende Buch bietet einen aktuellen, praxisbezogenen und dennoch dem neuesten Stand der Forschung entsprechenden Überblick der Prophylaxe, Therapie- und Behandlungsmöglichkeiten der Hämophilie. Ein besonderer Fokus des Buches liegt auf der interdisziplinären Optimierung der Behandlung pädiatrischer Patienten, welche zum Ziel hat, diese Patienten in gutem Gesundheitszustand, selbständig, selbstverantwortlich, gut informiert und sozial integriert bis zur Transition ins Erwachsenenalter zu begleiten.