Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (eBook, PDF)
Band 2: Methoden
Redaktion: Nürnberg, Eberhard; Surmann, Peter
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Band 2: Methoden
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Produktdetails
- Verlag: Springer Berlin Heidelberg
- Seitenzahl: 1133
- Erscheinungstermin: 7. März 2013
- Deutsch
- ISBN-13: 9783642612497
- Artikelnr.: 53204077
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- Herstellerkennzeichnung Die Herstellerinformationen sind derzeit nicht verfügbar.
1 Allgemeine Meßtechnik.- 1 Anwendung von Meßgeräten.- 2 Sensoren.- 2 Stoffbeschreibung.- 1 Probenahme.- 2 Eigenschaften.- 3 Aufklärung der Identität und Routineprüfung auf Identität.- 4 Reinheit.- 5 Gehalt.- 3 Verarbeitung von Stoffen.- 1 Zerkleinern.- 2 Kristallisation.- 3 Mischen von Feststoffen.- 4 Trennen.- 4 Arzneiformen.- 1 Aerosole.- 2 Augenpräparate.- 3 Blutzubereitungen.- 4 Emulsionen und Mikroemulsionen.- 5 Gentechnologisch hergestellte Arzneimittel.- 6 Granulate.- 7 Homöopathische Zubereitungen.- 8 Parenteralia.- 9 Kapseln.- 10 Lösungen.- 11 Pellets.- 12 Präparate mit modifizierter Wirkstofffreigabe.- 13 Pulver.- 14 Radiopharmaka.- 15 Salben, Cremes, Gele, Pasten.- 16 Impfstoffe und Immunsera für Menschen.- 17 Suspensionen.- 18 Tabletten; überzogene Tabletten; Entwicklung von Granulaten, Tabletten und überzogenen Tabletten.- 19 Therapeutische Systeme, spezielle Wundauflagen und Adhäsionsverbände.- 20 Verpackung pharmazeutischer Produkte.- 21 Zäpfchen und Vaginalpräparate.- 22 Zubereitungen aus Pflanzen und Drogen.- 23 Validierung von Herstellungsverfahren.- 5 Qualitätskontrolle.- 1 Statistische Qualitätskontrolle.- 2 Inprozeß-Kontrollen.- 3 Kontrolle des Endproduktes.- 4 Stabilität.- 5 Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz.
1 Allgemeine Meßtechnik.- 1 Anwendung von Meßgeräten.- 2 Sensoren.- 2 Stoffbeschreibung.- 1 Probenahme.- 2 Eigenschaften.- 3 Aufklärung der Identität und Routineprüfung auf Identität.- 4 Reinheit.- 5 Gehalt.- 3 Verarbeitung von Stoffen.- 1 Zerkleinern.- 2 Kristallisation.- 3 Mischen von Feststoffen.- 4 Trennen.- 4 Arzneiformen.- 1 Aerosole.- 2 Augenpräparate.- 3 Blutzubereitungen.- 4 Emulsionen und Mikroemulsionen.- 5 Gentechnologisch hergestellte Arzneimittel.- 6 Granulate.- 7 Homöopathische Zubereitungen.- 8 Parenteralia.- 9 Kapseln.- 10 Lösungen.- 11 Pellets.- 12 Präparate mit modifizierter Wirkstofffreigabe.- 13 Pulver.- 14 Radiopharmaka.- 15 Salben, Cremes, Gele, Pasten.- 16 Impfstoffe und Immunsera für Menschen.- 17 Suspensionen.- 18 Tabletten; überzogene Tabletten; Entwicklung von Granulaten, Tabletten und überzogenen Tabletten.- 19 Therapeutische Systeme, spezielle Wundauflagen und Adhäsionsverbände.- 20 Verpackung pharmazeutischer Produkte.- 21 Zäpfchen und Vaginalpräparate.- 22 Zubereitungen aus Pflanzen und Drogen.- 23 Validierung von Herstellungsverfahren.- 5 Qualitätskontrolle.- 1 Statistische Qualitätskontrolle.- 2 Inprozeß-Kontrollen.- 3 Kontrolle des Endproduktes.- 4 Stabilität.- 5 Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz.