Hansjosef Böhles

Historische Fälle aus der Medizin (eBook, PDF)

Erstbeschreibungen von der Ahornsiruperkrankung bis zum Pfeifferschen Drüsenfieber

• Format: PDF

Produktbeschreibung

Dieses Fallbuch richtet sich an alle, die sich für den Ursprung und die Namensgebung von Erkrankungen aus der klinischen Kinder- und Erwachsenenmedizin interessieren. Wollten Sie immer schon mal wissen, wie Emil Pfeiffer das Drüsenfieber beobachtete und beschrieb? Wer war dieser Arzt und wie ging es nach der Publikation weiter? In welchem kulturellen Umfeld entstand seine Erstbeschreibung und was wissen wir heute über das Krankheitsbild? Lesen Sie 35 kommentierte historische Kasuistiken klassischer und seltener Erkrankungen in deutscher und teilweise englischer und französischer Sprache, aus denen wir heute noch lernen können.

Aus dem Inhalt

Morbus Addison, 1855 - Morbus Down, 1866 - Anorexia nervosa, 1873 - Morbus Gaucher, 1882 - Morbus Hirschsprung, 1886 - Pfeiffersches Drüsenfieber 1888 - Marfan-Syndrom, 1896 - Kuhmilchproteinintoleranz, 1905 - Galaktosämie, 1908 - Morbus Hashimoto, 1912 - MorbusHunter, 1917 - Fanconi-Anämie, 1927

Der Autor

Prof. Dr. med. Dr. h.c. Hansjosef Böhles ist Professor emeritus der Kinder- und Jugendmedizin der Goethe-Universität Frankfurt/Main (bis 2012 Direktor des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin).

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Produktdetails

• Verlag: Springer Berlin Heidelberg
• Seitenzahl: 339
• Erscheinungstermin: 22. Januar 2020
• Deutsch
• ISBN-13: 9783662598337
• Artikelnr.: 58560801

Autorenporträt

Prof. Dr. med. Dr. h.c. Hansjosef Böhles ist Professor emeritus der Kinder- und Jugendmedizin der Goethe-Universität Frankfurt/Main (bis 2012 Direktor des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin).

Inhaltsangabe

Historische Fälle: Morbus Graves und Morbus Basedow, 1835.- Purpura Schönlein, 1837.- West-Syndrom (Infantile Spasmen), 1841.- Morbus Addison (Nebenniereninsuffizienz), 1855.- Down-Syndrom 1866.- Anorexia nervosa, 1873.- Erb´sche Plexusparese, 1874.- Purpura Henoch, 1874.- Myotonia congenita Thomsen, 1875.- Morbus Gaucher, 1882.- Morbus Hirschsprung, 1888.- Zöliakie (einheimische Sprue), 1888.- Infektiöse Mononukleose (Pfeiffer'sches Drüsenfieber), 1888.- Neurogene Muskelatrophie Typ Werdnig-Hoffmann, 1891.- Marfan-Syndrom, 1896.- Koplik-Flecke bei Masern, 1896.- Morbus Still (Systemische juvenile idiopathische Arthritis), 1897.- Morbus Fröhlich (Dystrophia adiposogenitalis), 1901.- Kuhmilchproteinintoleranz, 1905.- Galaktosämie, 1908.-Thyreoiditis lymphmatosa Hashimoto, 1912.- Globoidzellleukodystrophie, Morbus Krabbe, 1913.- Mukopolysaccharidose Typ 2 (Morbus Hunter), 1917.- Mukopolysaccharidose Typ 1 (Morbus Hurler), 1920.- Stevens - Johnson-Syndrom (Erythema exsudativum.-multiforme major), 1922.- Von Willebrand-Jürgens-Syndrom, 1926.- Die perniciöse Fanconi-Anämie, 1927.- Morbus von Gierke; Glykogenose Typ 1, 1929.- Ullrich-Turner-Syndrom, 1929-1938.- Morbus Crohn (Ileitis regionalis), 1932.- Kwashiorkor, 1933.- Phenylketonurie (Morbus Følling ), 1934.- Ahornsiruperkrankung.- Morbus Hartnup, 1956.- Bartter-Syndrom, 1962.- Menkes Kinky Hair Disease, 1962.

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