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Produktdetails
- Verlag: Springer Berlin Heidelberg
- Seitenzahl: 123
- Erscheinungstermin: 7. März 2013
- Deutsch
- ISBN-13: 9783642791130
- Artikelnr.: 53208773
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und technische Vorbemerkung.- Röntgendiagnostik.- Magnetresonanztomographie (MRT) der Hand.- Rheumatologie.- Rheumatoide Arthritis.- Fortgeschrittene rheumatoide Arthritis.- Allgemeine Symptomatologie der Arthritis.- Juvenile rheumatoide Arthritis.- Primäres Sjögren-Syndrom.- Psoriasisarthropathie, Reiter-Syndrom und andere dermatoseassoziierte Osteoarthropathien, DISH-Syndrom.- Enteropathische Arthritis.- Extremitätenarthritis der Spondylitis ankylosans Bechterew.- Lupus erythematodes disseminatus (LED), Kryoglobulinämie, Ehlers-Danlos-Syndrom.- Panarteriitis nodosa, M. Wegener, Purpura-Schoenlein-Henoch, Arteriitis temporalis Horton.- Progressive systemische Sklerodermie, CREST-Syndrom.- Dermatomyositis und Polymyositis.- Mischkollagenose und Sharp-Syndrom.- Primäre biliäre Leberzirrhose.- Osteologie.- Skelettsarkoidose (M. Jüngling).- Osteomyelitis, pyogene Arthritis, synoviale und ossäre Gelenktuberkulose.- Arthrosis deformans.- Chronische Gicht und Arthritis urica.- Hämophilie.- Hämoglobinopathien.- Neurogene Osteoarthropathie und M. Sudeck.- Hämochromatose.- M. Wilson.- Hyperparathyreoidismus und Hypoparathyreoidismus.- Rachitis, Osteomalazie und renale Osteopathie.- Multizentrische Retikulohistiozytose, M. Gaucher, M. Niemann-Pick, eosinophiles Knochengranulom, Mastozytose.- Akromegalie (Hyperpituitarismus).- Pierre-Marie-Bamberger-Syndrom.- Idiopathische Pachydermoperiostose (Touraine-Solente-Golé-Syndrom).- Häufige Osteopetrosen am Handskelett.- Amyloidosearthropathie.- Lunatummalazie Kienböck, Vibrationstrauma.- Chondrokalzinose (Kalziumkristallarthritis).- Häufige Tumoren am Handskelett.- M. Paget und "juveniler" M. Paget.- Schilddrüsenassoziierte Arthropathien.- Fehlbildungen des Handskeletts im Rahmen internistischer Syndrome.-Akroosteolysen.- Zystische Veränderungen am Handskelett.- Häufige exogene chronische toxische Osteopathien am Handskelett.- Autoantikörperprofile.- Häufige Knochenakzessoria der Handwurzel.- Literatur.
und technische Vorbemerkung.- Röntgendiagnostik.- Magnetresonanztomographie (MRT) der Hand.- Rheumatologie.- Rheumatoide Arthritis.- Fortgeschrittene rheumatoide Arthritis.- Allgemeine Symptomatologie der Arthritis.- Juvenile rheumatoide Arthritis.- Primäres Sjögren-Syndrom.- Psoriasisarthropathie, Reiter-Syndrom und andere dermatoseassoziierte Osteoarthropathien, DISH-Syndrom.- Enteropathische Arthritis.- Extremitätenarthritis der Spondylitis ankylosans Bechterew.- Lupus erythematodes disseminatus (LED), Kryoglobulinämie, Ehlers-Danlos-Syndrom.- Panarteriitis nodosa, M. Wegener, Purpura-Schoenlein-Henoch, Arteriitis temporalis Horton.- Progressive systemische Sklerodermie, CREST-Syndrom.- Dermatomyositis und Polymyositis.- Mischkollagenose und Sharp-Syndrom.- Primäre biliäre Leberzirrhose.- Osteologie.- Skelettsarkoidose (M. Jüngling).- Osteomyelitis, pyogene Arthritis, synoviale und ossäre Gelenktuberkulose.- Arthrosis deformans.- Chronische Gicht und Arthritis urica.- Hämophilie.- Hämoglobinopathien.- Neurogene Osteoarthropathie und M. Sudeck.- Hämochromatose.- M. Wilson.- Hyperparathyreoidismus und Hypoparathyreoidismus.- Rachitis, Osteomalazie und renale Osteopathie.- Multizentrische Retikulohistiozytose, M. Gaucher, M. Niemann-Pick, eosinophiles Knochengranulom, Mastozytose.- Akromegalie (Hyperpituitarismus).- Pierre-Marie-Bamberger-Syndrom.- Idiopathische Pachydermoperiostose (Touraine-Solente-Golé-Syndrom).- Häufige Osteopetrosen am Handskelett.- Amyloidosearthropathie.- Lunatummalazie Kienböck, Vibrationstrauma.- Chondrokalzinose (Kalziumkristallarthritis).- Häufige Tumoren am Handskelett.- M. Paget und "juveniler" M. Paget.- Schilddrüsenassoziierte Arthropathien.- Fehlbildungen des Handskeletts im Rahmen internistischer Syndrome.-Akroosteolysen.- Zystische Veränderungen am Handskelett.- Häufige exogene chronische toxische Osteopathien am Handskelett.- Autoantikörperprofile.- Häufige Knochenakzessoria der Handwurzel.- Literatur.