La Neurofibromatose - Tome 1 (fixed-layout eBook, ePUB) - Federighi (Hey Gee), Guillaume; Page, G.W.
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Léo est atteint d’une maladie génétique appelée neurofibromatose 1 (NF1), mais cela ne l’empêche pas de s’amuser, et même d’avoir des superpouvoirs secrets qu’il partage avec son chien, Clark. En visite à New York avec sa famille, il est impatient de voir le célèbre squelette du T-Rex. Mais, bientôt, ce dernier prend vie et d’autres événements étranges mettent la ville en danger. Découvrez vite pourquoi Léo est le super-héros idéal pour trouver la source des attaques, et quelle est sa vie au-delà de la neurofibromatose.
À PROPOS DE L'AUTEUR
Guillaume Federighi, alias Hey Gee, est un…mehr

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Produktbeschreibung
Léo est atteint d’une maladie génétique appelée neurofibromatose 1 (NF1), mais cela ne l’empêche pas de s’amuser, et même d’avoir des superpouvoirs secrets qu’il partage avec son chien, Clark. En visite à New York avec sa famille, il est impatient de voir le célèbre squelette du T-Rex. Mais, bientôt, ce dernier prend vie et d’autres événements étranges mettent la ville en danger. Découvrez vite pourquoi Léo est le super-héros idéal pour trouver la source des attaques, et quelle est sa vie au-delà de la neurofibromatose.

À PROPOS DE L'AUTEUR

Guillaume Federighi, alias Hey Gee, est un auteur-illustrateur franco-américain. Il a commencé sa carrière en 1998 à Paris, en France. Il a également passé quelques décennies à explorer le monde du street art et du graffiti dans différentes capitales européennes. Après s’être installé à New York en 2008, il a travaillé avec de nombreuses entreprises et marques, se forgeant une réputation dans le domaine de la conception graphique et de l’illustration pour son style distinctif consistant à traduire des idées complexes en histoires visuelles simples et intemporelles. Il est également propriétaire et directeur créatif de Hey Gee Studio, une agence de création basée à New York.

G.W. Page a été diagnostiqué d’une maladie génétique rare appelée neurofibromatose (NF) lorsqu’il était bébé. Sa mère avait en effet remarqué la présence de taches sur ses jambes qui ressemblaient à des taches de naissance. À l’âge de trois ans, les IRM ont révélé la présence d’une grosse tumeur cérébrale dans son cerveau, nécessitant une intervention chirurgicale. Actuellement, il est suivi de très près par de nombreux médecins afin de détecter de nouvelles tumeurs ou d’autres complications liées à la maladie, qui peuvent survenir à n’importe quel moment. Grâce à son attitude positive et à son courage, même s’il est le plus jeune de ses frères et sœurs, il leur donne l’exemple et montre comment réagir quand les choses tournent mal ou que nous avons peur. Il adore faire du sport, dessiner, pêcher, jouer au fantasy football, cuisiner avec son père et embêter ses grandes sœurs. Quand il sera grand, G.W. aimerait devenir analyste sportif professionnel.

Dusica Babovic-Vuksanovic, M.D. Consultante, Department of Clinical Genomics, Mayo Clinic, Rochester, MN, Jacksonville, FL, USA ; Professeure de de Génétique médicale et de Pédiatrie, Mayo Clinic College of Medicine and Science La Dre Babovic-Vuksanovic est pédiatre et chercheuse clinique en génétique à la Mayo Clinic. Elle dirige plusieurs études collaboratives portant sur les enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de neurofibromatose de type 1 et de neurofibromes plexiformes progressifs, ainsi que des adultes atteints de neurofibromatose de type 1 et de neurofibromes plexiformes et paraspinaux étendus. Elle s’attache à mieux comprendre les divers syndromes génétiques et troubles métaboliques qui interviennent dans cette maladie dans le but d’améliorer les diagnostics, traitements et résultats des patients qui en sont atteints.