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Des recherches doivent etre menees pour faire progresser la connaissance scientifique des maladies qui affectent particulierement les populations vulnerables, enfants, personnes agees, malades mentaux ou deficients. Mais la recherche non therapeutique impliquant ces populations souleve des inquietudes quant a la legitimite du consentement, au role du decideur-substitut, au rapport risque-benefice et aux mesures de sauvegarde. Les auteurs apportent leur reflexion dans ce domaine, avec un eclairage notamment historique et philosophique.
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