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  • Format: ePub

Lui c'est Camille. Un petit garçon de 12 ans à l'imagination illimitée. Il est atteint du syndrome de Kleine-Levin, une maladie rare parmi des milliers d'autres, qui provoque chez lui des épisodes d'hypersomnie.  Cet handicap lui permet de mener une vie extraordinaire et des aventures toujours plus incroyables lorsqu'il entre dans le monde des rêves. Cet ouvrage, né à la suite de ces ateliers et de toutes ces merveilleuses rencontres, est inspiré d'expériences vécues par les auteurs. C'est une fiction contant le récit de Camille, un enfant atteint de maladie rare, allégorie de Calie, Aldon,…mehr

  • Geräte: eReader
  • ohne Kopierschutz
  • eBook Hilfe
  • Größe: 15.48MB
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Produktbeschreibung
Lui c'est Camille. Un petit garçon de 12 ans à l'imagination illimitée. Il est atteint du syndrome de Kleine-Levin, une maladie rare parmi des milliers d'autres, qui provoque chez lui des épisodes d'hypersomnie.  Cet handicap lui permet de mener une vie extraordinaire et des aventures toujours plus incroyables lorsqu'il entre dans le monde des rêves. Cet ouvrage, né à la suite de ces ateliers et de toutes ces merveilleuses rencontres, est inspiré d'expériences vécues par les auteurs. C'est une fiction contant le récit de Camille, un enfant atteint de maladie rare, allégorie de Calie, Aldon, Louna... Il s'endort partout où il se trouve. Là où beaucoup verrait une faiblesse, lui y voit une force. Pour lui c'est l'occasion de s'évader dans des mondes différents, pleins d'aventures et de rencontres épiques. Tout au long de sa pérégrination, Camille va rencontrer des enfants et des êtres atteints de handicaps visibles certaines fois, invisibles à d'autres moments. À PROPOS DE L'ILLUSTRATEUR 

Dimitri est né en 1992. Illustrateur pour la littérature jeunesse, étudiant en Master 2 aux Beaux-Arts de Paris dans l'Atelier de Joann Sfar, il enseigne la BD aux enfants et réalise depuis plusieurs années des oeuvres en collaboration avec son petit frère, autiste non-verbal, pour qui l'art est un véritable moyen d'expression. À PROPOS DU COLLECTIF

La filière AnDDI-Rares est la filière de santé nationale maladies rares dédiée aux maladies avec Anomalie du Développement avec ou sans Déficience Intellectuelle. Elle regroupe l'ensemble des acteurs français impliqués dans le diagnostic, le suivi, la prise en charge, la recherche et la formation de ces maladies (centres de référence et compétence, laboratoires, unités de foetopathologie, équipes de recherche, sociétés savantes et associations).


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