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Das Kitteltaschenbuch dient allen in der Neuropädiatrie Tätigen als praktischer Alltagshelfer mit einer knappen Übersicht über Medikamente, die bei Kindern und Jugendlichen im Rahmen der Epilepsiebehandlung eingesetzt werden können. Inhalt u.a.: Erstbehandlung, Kombinationstherapien und Therapiebeendigung in der Pädiatrie – Behandlungsoptionen für fokale und generalisierte Epilepsien, wichtige altersabhängige Epilepsiesyndrome – Notfalltherapie – Wirkmechanismen und Pharmakokinetik der anfallssuppressiven Medikamente – Übersichttabelle ASM: Zulassung, Wirkmechanismen, Wechselwirkungen, Störwirkungsprofil.…mehr
Das Kitteltaschenbuch dient allen in der Neuropädiatrie Tätigen als praktischer Alltagshelfer mit einer knappen Übersicht über Medikamente, die bei Kindern und Jugendlichen im Rahmen der Epilepsiebehandlung eingesetzt werden können. Inhalt u.a.: Erstbehandlung, Kombinationstherapien und Therapiebeendigung in der Pädiatrie – Behandlungsoptionen für fokale und generalisierte Epilepsien, wichtige altersabhängige Epilepsiesyndrome – Notfalltherapie – Wirkmechanismen und Pharmakokinetik der anfallssuppressiven Medikamente – Übersichttabelle ASM: Zulassung, Wirkmechanismen, Wechselwirkungen, Störwirkungsprofil.
PD Dr. med. Thomas Bast, Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin und Neuropädiater, Chefarzt der Epilepsieklinik für Kinder und Jugendliche am Epilepsiezentrum Kork. Dr. med. Günter Krämer, Facharzt für Neurologie und Epileptologe, bis 2013 Medizinischer Direktor des Schweizerischen Epilepsie-Zentrums in Zürich, Schweiz; heute am dortigen Neurozentrum Bellevue tätig.
Inhaltsangabe
I Allgemeiner Teil.- Erstbehandlung bei Epilepsie.- Behandlungsschritte nach Versagen der Erstbehandlung.- Therapiebeendigung.- Therapiekonzepte bei fokalen Epilepsien.- Therapiekonzepte bei generalisierten Epilepsien.- Therapiekonzepte bei wichtigen altersgebundenen epileptischen und Entwicklungsenzephalopathien.- Notfalltherapie.- II Spezieller Teil.- Wirkmechanismen anfallssuppressiver Medikamente.- Pharmakokinetische und pharmakodynamische Aspekte.- Zulassungsstatus der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente (2023).- III Kurzprofile der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente.- Brivaracetam (BRV).- Bromid/Kaliumbromid (BR/KBR).- Cannabidiol (CBD).- Carbamazepin (CBZ).- Cenobamat (CNB).- Clobazam (CLB).- Eslicarbazepinacetat (ESL).- Ethosuximid (ESM).- Everolimus (EVR).- Felbamat (FBM).- Fenfluramin (FFA).- Gabapentin (GBP).- Lacosamid (LCM).- Lamotrigin (LTG).- Mesuximid (MSM).- Oxcarbazepin (OXC).- Perampanel (PER).- Phenobarbital (PB).- Phenytoin (PHT).- Pregabalin (PGB).- Primidon (PRM).- Rufinamid (RUF).- Stiripentol (STP).- Sultiam (STM).- Topiramat (TPM).- Valproat (VPA).- Vigabatrin (VGB).- Zonisamid (ZNS).
I Allgemeiner Teil.- Erstbehandlung bei Epilepsie.- Behandlungsschritte nach Versagen der Erstbehandlung.- Therapiebeendigung.- Therapiekonzepte bei fokalen Epilepsien.- Therapiekonzepte bei generalisierten Epilepsien.- Therapiekonzepte bei wichtigen altersgebundenen epileptischen und Entwicklungsenzephalopathien.- Notfalltherapie.- II Spezieller Teil.- Wirkmechanismen anfallssuppressiver Medikamente.- Pharmakokinetische und pharmakodynamische Aspekte.- Zulassungsstatus der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente (2023).- III Kurzprofile der wichtigsten anfallssuppressiven Medikamente.- Brivaracetam (BRV).- Bromid/Kaliumbromid (BR/KBR).- Cannabidiol (CBD).- Carbamazepin (CBZ).- Cenobamat (CNB).- Clobazam (CLB).- Eslicarbazepinacetat (ESL).- Ethosuximid (ESM).- Everolimus (EVR).- Felbamat (FBM).- Fenfluramin (FFA).- Gabapentin (GBP).- Lacosamid (LCM).- Lamotrigin (LTG).- Mesuximid (MSM).- Oxcarbazepin (OXC).- Perampanel (PER).- Phenobarbital (PB).- Phenytoin (PHT).- Pregabalin (PGB).- Primidon (PRM).- Rufinamid (RUF).- Stiripentol (STP).- Sultiam (STM).- Topiramat (TPM).- Valproat (VPA).- Vigabatrin (VGB).- Zonisamid (ZNS).
