Petra Neis-Beeckmann

Molekularbiologie für Dummies (eBook, ePUB)

• Format: ePub

Produktbeschreibung

Nukleinsäuren und Proteine sind die Moleküle, auf denen sich jede Art von Leben gründet - vom einzelligen Bakterium bis zum ausgewachsenen Elefanten. Dieses Buch gibt Ihnen einen umfassenden Überblick über den Wissenschaftsbereich, der sich mit diesen Molekülen beschäftigt. Petra Neis-Beeckmann erklärt Ihnen verständlich und fundiert alles, was Sie über Genomik und Proteomik wissen müssen. Beginnend mit den genetischen und biochemischen Grundlagen tauchen Sie ein in die Welt der DNA, RNA, Enzyme und Co. Aber auch für die praktische Arbeit im Labor bekommen Sie alles Wichtige an die Hand: So werden von PCR bis Sequenzanalyse alle wichtigen molekularbiologischen Methoden besprochen. Farbige Abbildungen und ein Kapitel zum aktuellen Thema Genome Editing runden das Buch ab.

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Produktdetails

• Verlag: Wiley-VCH
• Seitenzahl: 438
• Erscheinungstermin: 6. März 2020
• Deutsch
• ISBN-13: 9783527828029
• Artikelnr.: 58820550

Autorenporträt

Petra Neis-Beeckmann promovierte in Genetik, studierte danach Journalistik und arbeitet zurzeit als freie Journalistin. Seit 2013 berichtet sie über Themen der Life-Science-Branche für die Bioregio Stern.

Inhaltsangabe

Über die Autorin 9
Über die Fachkorrektorin 9
Einführung 21
Über dieses Buch 21
Konventionen in diesem Buch 22
Was Sie nicht lesen müssen 22
Törichte Annahmen über den Leser 23
Wie dieses Buch aufgebaut ist 23
Teil I: Molekularbiologisches Grundwissen 23
Teil II: Das Werkzeug des Molekularbiologen 24
Teil III: Genomik - die Arbeit mit genetischem Material 24
Teil IV: Proteomik - die Arbeit mit den Genprodukten 24
Teil V: Molekularbiologie im Alltag 24
Teil VI: Der Top-Ten-Teil 24
Symbole, die in diesem Buch verwendet werden 25
Wie es weitergeht 25
Teil I: Molekularbiologisches Grundwissen 27
Kapitel 1 Was Molekularbiologie überhaupt ist 29
Was geht uns Molekularbiologie an? 29
Genetik + Biochemie = Molekularbiologie 30
Molekularbiologie im 'engen' Sinne: Nukleinsäuren und Proteine 34
Die DNA: Molekül der Vererbung 34
Die RNA: Kleine Schwester der DNA 35
Die Proteine: Perlenketten aus Aminosäuren 35
Molekularbiologie im 'weiten' Sinne: Weitere Moleküle 36
Kapitel 2
Grundlagen der Molekularbiologie 39
Aufbau der Zelle in Kürze 39
DNA-Verstecke in der eukaryotischen Zelle 42
RNA geht ihren eigenen Weg 43
Chromosomen sind Träger der Gene 44
Gene und Genstruktur 46
Der Fluss genetischer Information 47
Ein Gen - ein Protein - eine Eigenschaft 48
Die DNA als Träger genetischer Information 49
RNA als Übersetzerin genetischer Information 49
Proteine bestimmen die Vielfalt des Lebens 50
Kapitel 3 DNA - das Molekül des Lebens 53
DNA-Chemie oder warum eine (Nuklein-)Säure aus Basen aufgebaut ist 53
Grundbaustein Nummer eins: Die Basen 55
Grundbaustein Nummer zwei: Der Zucker 56
Grundbaustein Nummer drei: Der Phosphatrest 58
Die Hälfte des DNA-Moleküls: Der Einzelstrang 59
Die Doppelhelix und etwas DNA-Physik 60
DNA-Wendeltreppe mit großen und kleinen Furchen 62
Chemische und physikalische Eigenschaften - oder was die DNA für ein Typ
ist 63
Von Ränkespielen und Intrigen - oder wie man die DNA entdeckte 65
Kapitel 4 RNA - Transportunternehmen für genetische Information 69
Nur ein kleines bisschen anders als DNA 69
Ribose oder Sauerstoff macht aktiv 70
Uracil ist das Thymin der RNA 70
Einzelsträngigkeit macht RNA flexibel 71
Das RNA-Molekül ist vielseitig einsetzbar 71
Transkription: Aus DNA mach RNA 73
Ein bisschen anders als andere: Retroviren 76
Kapitel 5 Lebewesen sind aus Proteinen gemacht 79
Der genetische Code 79
Die Code-Sonne: Hilfsmittel zum Entschlüsseln 81
Degeneration ist halb so schlimm 82
Proteine sind Perlenketten aus Aminosäuren 83
Aminosäuren halten über Peptidbindungen zusammen 86
Nur gefaltet aktiv: Von der Primär- zur Quartärstruktur 87
Zu Besuch in einer Proteinfabrik 88
Die Translation: Aus RNA wird Protein 89
Genexpression: Alles unter Kontrolle! 91
Teil II: Das Werkzeug des Molekularbiologen 95
Kapitel 6 Die Hardware des Molekularbiologen 97
Die Grundausrüstung: Pipette und Co 97
Das Laborkarussell und andere Geräte 100
Keine Angst vor großen (und teuren) Geräten 105
Ordnung ist das halbe (Molekularbiologen-)Leben 107
Das Labor: Rumpelkammer oder Hochsicherheitstrakt? 110
Molekularbiologen arbeiten in Sicherheitsstufen 111
Weg damit: Wie man biologische Abfälle entsorgt 112
Alternativen zum Gift 112
Biohacking: Das Labor in der eigenen Garage 113
Kapitel 7 Bakterien - die fleißigen Helfer des Molekularbiologen 115
Wie man sich ein Bakterium hält 116
Das Medium macht's 117
Kuschelig muss es sein 118
Molekularbiologie - undenkbar ohne Helfer 119
Klonieren ist nicht Klonen, nur ein bisschen 120
Das Bakterium als Bioreaktor 122
Das Bakterium als Werkzeuglieferant 123
Welche Bakterien nehme ich? 124
Kapitel 8 Das Virus - der Kuckuck unter den Helfern 127
Ein Virus ist kein lebender Helfer, oder? 128
Viren fangen mit sich allein nichts an 128
Was bei einer Infektion passiert 129
Wie der Molekularbiologe den Kuckuck nutzt 132
Klonieren - das Wunsch-Gen isolieren 132
Gentherapie - Taxi in die Zelle, bitte! 133
Welches Virus nehme ich? 134
Kapitel 9 Enzyme - die Handwerker des Molekularbiologen 139
Ohne Enzym läuft gar nichts 139
Handwerker und Werkzeug zugleich 140
Runter mit der Aktivierungsenergie 141
Manche mögen's heiß, andere überhaupt nicht 142
Des Molekularbiologen Lieblinge - ein Überblick 143
Die Schere 144
Der Klebstoff 149
Die Zerstörer 151
Das Arbeitstier 152
Ist teurer immer besser? 154
Kapitel 10 Vektoren - die nützlichen Transporter 155
Vektoren nehmen DNA-Moleküle mit 155
Plasmide - die Minis unter den Vektoren 156
Phagen - die Anhänger unter den Vektoren 158
Cosmide - die Kombis unter den Transportern 158
Künstliche Chromosomen - die Schwertransporter 159
Kapitel 11 Nukleinsäuren für alle Fälle: Synthetische Oligonukleotide 161
DNA und RNA auf Bestellung 161
So wird's gemacht 162
Oligos als Primer für PCR und Sequenzierung 163
Oligos als Sonden für Hybridisierungen 165
Mit Oligos die Herstellung krank machender Proteine blockieren 165
Kapitel 12 Lasst Roboter an die Bench: Laborautomation 169
Automation in der Molekularbiologie - wozu? 170
Automation für Arme 171
Laborautomatisierung für 'Normalos' 173
Die Edelvariante der Laborautomatisierung 174
Zukunftsvision: Mobile Roboterschwärme 176
Teil III: Genomik - die Arbeit mit genetischem Material 177
Kapitel 13 Molekularbiologische Standardmethoden: Die muss man können 179
Wie man Nukleinsäure aus Zellen isoliert 179
Die Extraktion genomischer DNA 181
DNA-Isolierung aus Plasmiden: Maxi- und Minipräp 182
Die Isolierung von Phagen-DNA 184
Die RNA-Isolierung 186
Wie Sie die Konzentration von Nukleinsäuren bestimmen 189
Wie man's macht: Doppelsträngige DNA 189
Wie man's macht: Oligos und RNA 191
Wie man's macht: Den 'Schmutz' bestimmen 191
Nukleinsäure isoliert - und dann? 192
Wie man Nukleinsäuren manipuliert 192
Fang mich auf, Membran: DNA und RNA blotten 194
Ab in den Süden: Der Southern Blot 195
Auf in den Norden: Der Northern Blot 197
Suche Partner für gemeinsame Bindung: Die Hybridisierung 198
Aus RNA mach cDNA: Die reverse Transkription 201
Kapitel 14 Die Elektrophorese - Wettlauf der Nukleinsäuren 205
Wie die Nukleinsäure zum Pluspol wandert 206
Für Anfänger: Die Agarose-Gelelektrophorese 208
Einmal Farbe für die Nukleinsäure, bitte! (Teil 1) 211
Für Fortgeschrittene: Die Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE) 214
Farbe und Co für die Nukleinsäure (Teil 2) 217
RNA - ein Spezialfall? 218
Nukleinsäuren getrennt - was dann? 218
Für Leute mit Geld, vielen Proben oder wenig Zeit: Die
Kapillar-Gelelektrophorese 220
Noch winziger für Leute mit noch weniger Zeit: Die Mikrochip-Elektrophorese
222
Kapitel 15 Die Polymerase-Kettenreaktion PCR -Kopierer für Nukleinsäuren
223
(Fast) Alles dreht sich um die PCR 223
Was man alles braucht: Oligos, Arbeitstiere und mehr 224
Wie es funktioniert: Trennen, binden und kopieren 228
PCR und dann? 232
PCR noch raffinierter 236
Verschachtelt: Die nested PCR 236
Mehrere auf einmal: Die Multiplex-PCR 236
Mit RNA gemacht: Die reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR) 237
Live dabei: Die Real-Time-PCR 238
Zufällig: RAPD und Kollegen 240
Kapitel 16 Klonieren: Einmal schneiden, kleben und vervielfältigen, bitte!
243
Massenhafte DNA-Vermehrung 244
Klonierung zum Ersten: Die Kopiervorlage 245
Klonierung zum Zweiten: Der Vektor 248
Klonierung zum Dritten: Die Ligation 250
Klonierung zum Vierten: Die Transformation 251
Klonierung zum Fünften: Selektion und Vermehrung 252
Aufbewahrungsinstitut für Gene: Die Genbank 254
Das komplette Genom als Genbank 255
Mitten aus dem Leben: Die cDNA-Bank 255
Kapitel 17 Sequenzanalyse: Den Nukleinsäure-Code übersetzen 257
Der direkte Weg: Die Sequenzierung 258
Die Sanger-Methode: Kettenabbruch macht's möglich 258
Die Maxam-Gilbert-Methode: Spaltung statt Abbruch 268
Next Generation Sequencing: Schneller, günstiger und mehr im
Ultrahochdurchsatz 268
Der indirekte Weg: Unterschiede entdecken ohne Sequenzierung 271
RFLP: Der Schnitt macht den Unterschied 271
SSCP: Ja, wo laufen sie denn? 273
Repetitive DNA: Der Unterschied steckt im Müll 275
Snips: Klein, aber oho! 282
Alles mini oder was: Wie man Snips untersucht 283
Die Genkarte: Eine Landkarte fürs Erbgut 285
Die genetische Kartierung: Zusammen oder getrennt? 286
Die physikalische Kartierung: Chromosom gesucht 290
Kapitel 18 Auf der Suche nach dem Sinn: Der Weg zur Genfunktion 293
Genexpressionsstudien: Wie aktiv ist das Gen? 294
Das 'Wie viel': Quantitative Genexpressionsanalyse 294
Scharf auf Einzelstränge: Nuklease-S1-Analyse und Ribonuclease Protection
Assay 295
Das 'Wo': Qualitative Genexpressionsanalyse 297
Expressionsstudien auf Fingernagelgröße: Microarrays 298
Genexpression live untersuchen: Mach mir das Protein! 300
Transfektion: Wie das Gen in die Zelle kommt 301
Öfter mal was Neues: Die Mutagenese 302
So wird's gemacht: Das Erbgut verändern 303
Gen abgeschaltet: Knock-out-Mäuse 304
Fremdgegangen: Transgene Organismen 307
Laterne fürs Gen: Das Green Fluorescent Protein GFP 308
Kapitel 19 Tintenkiller fürs Gen: Genome Editing 311
Zinkfingernukleasen: Mutagenese per Designerenzym 312
Mit TALENs ganz einfach zum Wunsch-Gen 313
CRISPR-Cas9-System: Gene editieren für jedermann 315
CRISPR als Bakterienwaffe 317
So funktioniert's: Genome Editing mit dem CRISPR-Cas9-System 319
Scheren in unterschiedlichen Varianten 321
Mögliche Anwendungen der Genschere 321
Korrektur der kleinen Schwester: RNA-Editierung 323
Teil IV: Proteomik - die Arbeit mit den Genprodukten 325
Kapitel 20 Mit den Genprodukten forschen: Proteine im Labor 327
Proteomik - die Arbeit der Proteinfreunde 328
Proteinanalytik: Das grundlegende Handwerkszeug des Proteomikers 331
Die Proteinisolierung: Keine 08/15-Methode 332
Die Menge bestimmen: Darf's ein bisschen Farbe sein? 338
Riesenmoleküle handlich machen: Die Proteinspaltung 340
Wettlauf der Proteine: Die Elektrophorese 341
Proteinsequenzierung: Die Primärstruktur entschlüsseln 352
Massenspektrometrie: Auch Proteine können fliegen 355
Kapitel 21 Beziehungstests für Biomoleküle: Protein-Protein-Interaktionen
erforschen 359
Proteine - Freunde fürs Leben? 360
Wie man Protein-Interaktionen untersucht 361
Klassiker für Beziehungskisten: Das Yeast-Two-Hybrid-System 361
Freunde machen Lichtsignale: Die FRET-Methode 364
Partnerschaftstests im Miniformat: Proteinchips 365
Teil V: Molekularbiologie im Alltag 367
Kapitel 22 Jedem das Seine: Personalisierte Medizin und Pharmakogenomik
369
Was Pharmakogenomik ist 370
Warum Menschen mit gleicher Krankheit verschieden auf gleiche Behandlungen
reagieren 370
Personalisierte Medizin durch Genotypisierung 374
Kapitel 23 Genchips und Co: Das molekularbiologische Minilabor 377
Chips in verschiedenen Geschmacksrichtungen 378
Beim Genchip macht's die Wasserstoffbrücke 379
Beim Proteinchip macht's die Spezifität 381
Kapitel 24 Serviceunternehmen Zelle: Proteine auf Bestellung 383
Molekülproduktion mit Hilfestellung: Rekombinante Proteine 384
Insulinproduktion mit Bakterienhilfe 385
Muteine: Künstliche Proteinvarianten 389
Milliardenmarkt der rekombinanten Proteine 390
Kapitel 25 Molekularbiologie in Landwirtschaft und Ernährung 393
Warum will man Tiere klonen? 394
Gene Pharming: Medikamente aus Euter, Blatt und Co 398
Transgene Tiere: Die Milch macht's 399
Transgene Pflanzen: Grüne Pharmafabriken 400
Xenotransplantationen: Tiere als Lebensretter für Schwerkranke? 401
Genfood: Auf dem Weg zur Designernahrung 401
Functional Food und Gentechnik 403
Ist Genfood gefährlich? 403
Nutrigenomik: Ernährungsplan nach Genprofil 406
Bioethik: Was darf die Molekularbiologie? 409
Beispiel aus der Bioethik: Gentechnisch veränderte Lebewesen 410
Teil VI: Der Top-Ten-Teil 413
Kapitel 26 Die zehn (plus vier) wichtigsten Standardlösungen des
Molekularbiologen 415
Puffer: Ausgleich für den pH-Wert 415
Ladepuffer für Elektrophoresegele 417
Lösungen für die Hybridisierung 418
Bakterienmedien: Nahrung für die Helfer 419
Kapitel 27 Zehn plus zwei nützliche Internetadressen für (angehende)
Molekularbiologen 421
Die offizielle Nobelpreis-Seite 422
Pimp your Brain 422
Deutsches Referenzzentrum für Ethik in den Biowissenschaften 422
Laborjournal online 422
Medizinische und molekularbiologische Datenbanken 423
Die Enzym-Seite 423
Die European Molecular Biology Organisation 423
Das National Center for Biotechnology Information 424
Die wichtigste Proteindatenbank 424
DNA from the Beginning 424
DNA Learning Center des Cold Spring Harbor Laboratory 425
Protokolldatenbank Bio-101 425
Stichwortverzeichnis 427

Rezensionen

"Tolles Buch zum Einstieg in die Molekularbiologie, aber auch zur Vertiefung des vorhandenen Basiswissens. Komplexe Vorgänge so einfach wie möglich beschreiben. Auch die übersichtliche Gliederung durch Symbole für Wichtiges, interessantes Zusatzwissen usw. ist hilfreich ? bin sehr angetan und werde es meinen Auszubildenden auf jeden Fall empfehlen."
(H.H.Akademie für Gesundheitsberufe Heidelberg; april 2021)