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  • Format: PDF

Andreas Lerchen untersucht verschiedene Parameter von unterschiedlichen dirigierenden Gruppen für neuartige Transformationen mittels RhodiumIII-Katalyse. Die dabei gefundenen Methoden werden zunächst erfolgreich optimiert und anschließend auf den Anwendungsbereich getestet. Dadurch kann der Autor ein neuartiges breites Reaktionsspektrum für RhIII-katalysierte C-H- Bindungsaktivierung abdecken. Unter den erhaltenen Produkten befinden sich auch die pharmazeutisch bedeutsamen neutralen Cinnolin-Derivate sowie chlorierte Reaktionsprodukte.
Der Inhalt
RhIII-katalysierte
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Produktbeschreibung
Andreas Lerchen untersucht verschiedene Parameter von unterschiedlichen dirigierenden Gruppen für neuartige Transformationen mittels RhodiumIII-Katalyse. Die dabei gefundenen Methoden werden zunächst erfolgreich optimiert und anschließend auf den Anwendungsbereich getestet. Dadurch kann der Autor ein neuartiges breites Reaktionsspektrum für RhIII-katalysierte C-H- Bindungsaktivierung abdecken. Unter den erhaltenen Produkten befinden sich auch die pharmazeutisch bedeutsamen neutralen Cinnolin-Derivate sowie chlorierte Reaktionsprodukte.

Der Inhalt

  • RhIII-katalysierte C-H-Bindungsaktivierung
  • Direkte Synthese von neutralen Cinnolin-Derivaten
  • Darstellung von trifluoromethylthiolierten Reaktionsprodukten
  • Chlorierung von Arenen, Olefinen und Heteroaromaten


Die Zielgruppen

  • Dozierende und Studierende der Organischen Chemie
  • Industriell tätigeChemiker, v.a. im Bereich der Medizinalchemie/Agrochemie


Der Autor

Andreas Lerchen M.Sc. studierte Chemie an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster und promoviert dort am Organisch-Chemischen Institut im Arbeitskreis von Prof. Dr. Frank Glorius.

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Autorenporträt
Andreas Lerchen M.Sc. studierte Chemie an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster und promoviert dort am Organisch-Chemischen Institut im Arbeitskreis von Prof. Dr. Frank Glorius.