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Inhaltsangabe
1. Klinische Anwendung der Urinzytologie.- 2. Präparationstechniken.- 2.1. Materialgewinnung.- 2.1.1. Urin.- 2.1.2. Blasen- und Nierenbeckenspülung.- 2.1.3. Bürstentechniken.- 2.1.4. Vorfixierung.- 2.2 Zellkonzentrationsverfahren.- 2.3. Anfertigung von Ausstrichen.- 2.3.1. Präparate für Phasen-Kontrast-Mikroskopie und Methylenblau-Färbung.- 2.3.2. Präparate für die Papanicolaou-Färbung.- 2.3.2.1. Präparate von frischem Urin.- 2.3.2.2. Präparate von vorfixiertem Urin.- 2.3.2.3. Präparate für MGG (May-Grünwald-Giemsa-Färbung).- 2.4. Färbetechniken.- 2.4.1. Methylenblau-Färbung.- 2.4.2. Papanicolaou-Färbung.- 2.4.3. May-Grünwald-Giemsa-Färbung.- 2.5. Fehlerquellen.- 2.5.1. Zelldegeneration.- 2.5.2. Formalin-Effekt.- 2.5.3. Effekt von hypertonem Urin.- 2.5.4. Zellverlust während der Färbung.- 2.5.5. Überfärbung.- 2.5.6. Zell- und Kernschrumpfung.- 3. Urinzytologie und ihre Beziehung zur Histologie des Harntraktes.- 3.1. Normale Strukturen des Urothels.- 3.1.1. Histologie des normalen Urothels.- 3.1.2. Epitheliale Varianten.- 3.1.3 Zytologie des normalen Übergangsepithels.- 3.2. Epithehale Kontamination.- 3.3. Gutartige urotheliale Veränderungen.- 3.3.1. Entzündhche Veränderungen.- 3.3.1.1. Bakterielle Infektionen.- 3.3.1.2. Virusinfektionen.- 3.3.1.3. Parasitäre Infektionen.- 3.3.1.4. Mykotische Infektionen.- 3.3.2. Malakoplakie.- 3.3.3. Plattenepithelmetaplasie.- 3.3.4. Glanduläre Zystitis.- 3.3.5. Harnsteine.- 3.3.6. Hyperplasie des Urothels.- 3.3.7. Atypische Hyperplasie des Urothels.- 3.4. Urotheliale Tumoren.- 3.4.1. Einführung.- 3.4.2. Klassifikation der urothelialen Tumoren.- 3.4.2.1. Makroskopie.- 3.4.2.2. Mikroskopie.- 3.4.2.3. Stadieneinteilung.- 3.4.2.4. Klinische Klassifikation (UICC).- 3.4.3. Makroskopie und Histologie der reinen Übergangszelltumoren.- 3.4.3.1. Papilläre Tumoren.- 3.4.3.2. Solide Tumoren.- 3.4.3.3. Flaches intra-epitheliales Carcinom (Carcinoma in situ).- 3.4.4. Zytologie reiner Urotheltumoren.- 3.4.4.1. Papilläre Tumoren, Grad 0 (gutartiges Papillom) und Grad I (Papillom mit Atypie).- 3.4.4.2. Papilläre Tumoren, Grad II, III und IV (Carcinome).- 3.4.4.3. Solide urotheliale Carcinome.- 3.4.4.4. Carcinoma in situ.- 3.4.5. Plattenepitheldifferenzierung des Übergangs-zellcarcinoms und reines Plattenepithelcarcinom.- 3.4.6. Adenomatöse Differenzierung des Übergangs-zellcarcinoms und reines Adenocarcinom.- 3.5. Adenocarcinom der Prostata.- 3.6. Infiltration der Blase oder des Ureters durch benachbarte Carcinome und Metastasen anderer Carcinome.- 3.7. Adenocarcinom der Niere.- 3.8. Strahleneffekte am Urothel.- 3.9. Einfluß von Cytostatika.- 4. Phasen-Kontrast-Mikroskopie des Urinsediments.- 5. Methylenblau-Färbung des Urinsediments.- 6. Epidemiologie und Ätiologie der Urotheltumoren.- 7. Aussagefähigkeit der Urinzytologie zur Entdeckung von Tumoren des Harntrakts.- 7.1. Diagnose bei Patienten mit positivem zytologischem Befund.- 7.2. Diagnose bei Patienten mit atypischem zytologischem Befund.- 7.3. Sensitivität und Spezifität der Urinzytologie.- 7.4. Die Zuverlässigkeit der vorläufigen PKM-Diagnose.- 7.4.1. PKM-Unterdiagnostik.- 7.4.2. PKM-Überdiagnostik.- Danksagungen.- Literatur.- Illustrationen.- 1. Normales Übergangsepithel.- 2. Entzündhche Veränderungen.- 3. Nichtbakterielle Entzündungen und Verunreinigungen.- 4. Atypische Hyperplasie.- 5. Phasen-Kontrast-Mikroskopie: Malignitätskriterien.- 6. Grad I Blasentumoren.- 7. Grad II Blasentumoren mit und ohne infiltratives Wachstum.- 8. Grad II Blasentumoren und Grad III Uretertumor.- 9. Grad II Blasentumor und Urethratumor mit infiltrativem Wachstum.- 10. Grad III Blasen-, Nierenbecken- und Uretertumoren.- 11. Grad III Tumoren von Nierenbecken, Ureter und Blase.- 12. Grad IV Blasentumoren.- 13. Solides Carcinom der Blase Grad IV.- 14. Carcinoma in situ.- 15. Plattenepithelcarcinom der Blase.- 16. Adenomatöse Differenzierung.- 17. Adenocarcinom der Blase.- 18. Adenocarcinom der Niere.- 19. Blasencarcinom u
1. Klinische Anwendung der Urinzytologie.- 2. Präparationstechniken.- 2.1. Materialgewinnung.- 2.1.1. Urin.- 2.1.2. Blasen- und Nierenbeckenspülung.- 2.1.3. Bürstentechniken.- 2.1.4. Vorfixierung.- 2.2 Zellkonzentrationsverfahren.- 2.3. Anfertigung von Ausstrichen.- 2.3.1. Präparate für Phasen-Kontrast-Mikroskopie und Methylenblau-Färbung.- 2.3.2. Präparate für die Papanicolaou-Färbung.- 2.3.2.1. Präparate von frischem Urin.- 2.3.2.2. Präparate von vorfixiertem Urin.- 2.3.2.3. Präparate für MGG (May-Grünwald-Giemsa-Färbung).- 2.4. Färbetechniken.- 2.4.1. Methylenblau-Färbung.- 2.4.2. Papanicolaou-Färbung.- 2.4.3. May-Grünwald-Giemsa-Färbung.- 2.5. Fehlerquellen.- 2.5.1. Zelldegeneration.- 2.5.2. Formalin-Effekt.- 2.5.3. Effekt von hypertonem Urin.- 2.5.4. Zellverlust während der Färbung.- 2.5.5. Überfärbung.- 2.5.6. Zell- und Kernschrumpfung.- 3. Urinzytologie und ihre Beziehung zur Histologie des Harntraktes.- 3.1. Normale Strukturen des Urothels.- 3.1.1. Histologie des normalen Urothels.- 3.1.2. Epitheliale Varianten.- 3.1.3 Zytologie des normalen Übergangsepithels.- 3.2. Epithehale Kontamination.- 3.3. Gutartige urotheliale Veränderungen.- 3.3.1. Entzündhche Veränderungen.- 3.3.1.1. Bakterielle Infektionen.- 3.3.1.2. Virusinfektionen.- 3.3.1.3. Parasitäre Infektionen.- 3.3.1.4. Mykotische Infektionen.- 3.3.2. Malakoplakie.- 3.3.3. Plattenepithelmetaplasie.- 3.3.4. Glanduläre Zystitis.- 3.3.5. Harnsteine.- 3.3.6. Hyperplasie des Urothels.- 3.3.7. Atypische Hyperplasie des Urothels.- 3.4. Urotheliale Tumoren.- 3.4.1. Einführung.- 3.4.2. Klassifikation der urothelialen Tumoren.- 3.4.2.1. Makroskopie.- 3.4.2.2. Mikroskopie.- 3.4.2.3. Stadieneinteilung.- 3.4.2.4. Klinische Klassifikation (UICC).- 3.4.3. Makroskopie und Histologie der reinen Übergangszelltumoren.- 3.4.3.1. Papilläre Tumoren.- 3.4.3.2. Solide Tumoren.- 3.4.3.3. Flaches intra-epitheliales Carcinom (Carcinoma in situ).- 3.4.4. Zytologie reiner Urotheltumoren.- 3.4.4.1. Papilläre Tumoren, Grad 0 (gutartiges Papillom) und Grad I (Papillom mit Atypie).- 3.4.4.2. Papilläre Tumoren, Grad II, III und IV (Carcinome).- 3.4.4.3. Solide urotheliale Carcinome.- 3.4.4.4. Carcinoma in situ.- 3.4.5. Plattenepitheldifferenzierung des Übergangs-zellcarcinoms und reines Plattenepithelcarcinom.- 3.4.6. Adenomatöse Differenzierung des Übergangs-zellcarcinoms und reines Adenocarcinom.- 3.5. Adenocarcinom der Prostata.- 3.6. Infiltration der Blase oder des Ureters durch benachbarte Carcinome und Metastasen anderer Carcinome.- 3.7. Adenocarcinom der Niere.- 3.8. Strahleneffekte am Urothel.- 3.9. Einfluß von Cytostatika.- 4. Phasen-Kontrast-Mikroskopie des Urinsediments.- 5. Methylenblau-Färbung des Urinsediments.- 6. Epidemiologie und Ätiologie der Urotheltumoren.- 7. Aussagefähigkeit der Urinzytologie zur Entdeckung von Tumoren des Harntrakts.- 7.1. Diagnose bei Patienten mit positivem zytologischem Befund.- 7.2. Diagnose bei Patienten mit atypischem zytologischem Befund.- 7.3. Sensitivität und Spezifität der Urinzytologie.- 7.4. Die Zuverlässigkeit der vorläufigen PKM-Diagnose.- 7.4.1. PKM-Unterdiagnostik.- 7.4.2. PKM-Überdiagnostik.- Danksagungen.- Literatur.- Illustrationen.- 1. Normales Übergangsepithel.- 2. Entzündhche Veränderungen.- 3. Nichtbakterielle Entzündungen und Verunreinigungen.- 4. Atypische Hyperplasie.- 5. Phasen-Kontrast-Mikroskopie: Malignitätskriterien.- 6. Grad I Blasentumoren.- 7. Grad II Blasentumoren mit und ohne infiltratives Wachstum.- 8. Grad II Blasentumoren und Grad III Uretertumor.- 9. Grad II Blasentumor und Urethratumor mit infiltrativem Wachstum.- 10. Grad III Blasen-, Nierenbecken- und Uretertumoren.- 11. Grad III Tumoren von Nierenbecken, Ureter und Blase.- 12. Grad IV Blasentumoren.- 13. Solides Carcinom der Blase Grad IV.- 14. Carcinoma in situ.- 15. Plattenepithelcarcinom der Blase.- 16. Adenomatöse Differenzierung.- 17. Adenocarcinom der Blase.- 18. Adenocarcinom der Niere.- 19. Blasencarcinom u
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