Protein Crystallography in Drug Discovery (eBook, PDF)

Redaktion: Babine, Robert E.; Abdel-Meguid, Sherin S.

• Format: PDF

Produktbeschreibung

Der auf Strukturen basierende Entwurf in der Wirkstoffentwicklung hat sich fast überall durchgesetzt. Dementsprechend kommt der Strukturaufklärung wichtiger Zielproteine durch Röntgenkristallographie eine wachsende Bedeutung auch im Pharmabereich zu. Hochaufgelöste Strukturen, die sich zum "rational drug design" einsetzen lassen, stellen einen hohen Wert dar und bilden oft die Basis für ein ganzes Entwicklungsprogramm. Der Einsatz der Proteinkristallographie zur Wirkstoffentwicklung wird aus unterschiedlichen Blickwinkeln beleuchtet. Neben allgemeinen Strategien für wichtige Klassen von Zielproteinen wie Kinasen oder Proteasen werden konkrete Beispiele der aus der aktuellen Wirkstoffentwicklung beschrieben. Die Berichte stammen durchweg von den an der Entwicklung selbst beteiligten Forschern und bieten Informationen aus erster Hand, die hier erstmals veröffentlicht werden. Abschließend werden neueste technische Entwicklungen der Kristallographie vorgestellt, wie etwa die Entwicklung von Hochdurchsatzsystemen. Mit seinem durchgehenden Praxisbezug wendet sich dieses Buch an alle Kristallographen, die Proteinstrukturen aufklären wollen und bietet eine wertvolle Grundlage für Anwender des strukturbasierten Wirkstoffdesigns.

---

Dieser Download kann aus rechtlichen Gründen nur mit Rechnungsadresse in A, B, BG, CY, CZ, D, DK, EW, E, FIN, F, GR, HR, H, IRL, I, LT, L, LR, M, NL, PL, P, R, S, SLO, SK ausgeliefert werden.

Produktdetails

• Verlag: Wiley-VCH
• Seitenzahl: 262
• Erscheinungstermin: 21. August 2006
• Englisch
• ISBN-13: 9783527606351
• Artikelnr.: 37349026

Autorenporträt

Robert E. Babine has diverse drug discovery experience over the past 20 years and is presently the Director of Structural & Computational Chemistry at SPRL in Cambridge, Massachusetts. After receiving his Ph.D. in synthetic organic chemistry at Brown University he joined the medicinal chemistry group at Lederle Laboratories. During his 10 years at Lederle his research evolved into structure-based drug design, culminating in a project that discovered hydroxylaminepentanamide HIV protease inhibitors. Thereafter, he was in the medicinal chemistry group at Agouron Pharmaceuticals where he was involved in the early phase discovery of rhinovirus 3C protease inhibitors. After a 2-year stay at Eli Lilly he joined the new startup company SPRL in 2000.

Inhaltsangabe

Molecular Recognition of Nuclear Hormone Receptor-Ligand Complexes
Kinases
The Proteasome as a Drug Target
Antibiotics and the Ribosome
Strucutre-based Design of Cathepsin K Inhibitors
Structure-based Design of Potent and Selective Cdk4 Inhibitors
Crystallization and Analysis of Serine Proteases with Ecotin
X-ray Crystallography in the Development of Orthogonal Ligand-Receptor Pairs
Engineering Proteins to Promote Crystallization
High-throughput Crystallography
Micro-crystallization

Rezensionen

"Medicinal chemists will find the book invaluable whether they are working in an area of one of the chapters or wish to apply the methods described to other projects. Structural and computational biologists should also find it useful and thought-provoking."
ChemBioChem August

Lars-Oliver Essen, Fachbereich Chemie, Philipps-Universität Marburg, Angewandte Chemie, 3. Dezemberheft 2004-116/47 und Angewandte Chemie International Edition, 3rd December Issue 2004-43/47

"The quality of the individual chapters of this volume is high, and each of the contributors is to be commended for their efforts."

Steven W. Muchmore, Department of Structural Biology, Global Pharmaceutical Research Division, Abbott Laboratories, Abbott Park, Illinois, Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 47, No. 26, 2004

"... an important contribution to pharmaceutical research and development."
American Journal of Therapeutics