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Produktdetails
- Verlag: Springer Berlin Heidelberg
- Seitenzahl: 608
- Erscheinungstermin: 7. März 2013
- Deutsch
- ISBN-13: 9783642649288
- Artikelnr.: 53145434
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I. Einleitung.- Synthesen in der Puringruppe. Zusammenfassende Abhandlung.- II. Experimenteller Teil.- 1. Über Caffeïn, Theobromin, Xanthin und Guanin.- 2. Über Caffeïn, Xanthin und Guanin.- 3. Über die Harnsäure I.- 4. Über die Harnsäure II.- 5. Über die Verwandlungen des Dimethylalloxans.- 6. Über einige Derivate des Caffeïns.- 7. Neue Synthese der Harnsäure und ihrer Methylderivate.- 8. Verwandlung des Theobromins in methylierte Harnsäuren.- 9. Über einige schwefelhaltige Verbindungen der Harnsäuregruppe.- 10. Synthese des Caffeïns.- 11. Verfahren zur Darstellung alkylierter Harnsäuren.- 12. Verfahren zur direkten Darstellung der Tetraalkylharnsäuren aus Harnsäure.- 13. Über die Verbindungen des Alloxans und Dimethylalloxans mit dem Semicarbazid.- 14. Notiz über Caffeïdincarbonsäure.- 15. Über die Konstitution des Caffeïns, Xanthins, Hypoxanthins und verwandter Basen.- 16. Neue Synthese der Harnsäure, des HydroxyCaffeïns und des Aminodioxypurins.- 17. Synthese des Theobromins.- 18. Über die beiden Methyltrichlorpurine.- 19. Über das Oxydichlorpurin.- 20. Über das Trichlorpurin.- 21. Synthese des Hypoxanthins, Xanthins, Adenins und Guanins.- 22. Synthese des Heteroxanthins und Paraxanthins.- 23. Neuer Abbau des Theobromins.- 24. Über die Tetramethylharnsäure.- 25. Über 1-Methyl und 1.7-Dimethyl-Harnsäure.- 26. Über die angebliche Synthese des Xanthins aus Cyanwasserstoff.- 27. Neue Synthese des Adenins und seiner Methylderivate.- 28. Über Thiopurine.- 29. Über eine scheinbare intramolekulare Umlagerung in der Puringruppe.- 30. Über ein neues Oxydationsprodukt des Theobromins.- 31. Weitere Synthesen von Xanthinderivaten aus methylierten Harnsäuren.- 32. Zur Kenntnis des AlloCaffeïns.- 33. Über Hydurinphosphorsäure.- 34. Überdas Purin und seine Methylderivate.- 35. Verhalten des 2-Amino-6.8-dioxypurins gegen Chlorphosphor.- 36. Neue Synthese des Paraxanthins.- 37. Einfluß der Salzbildung auf die Verseifung von Amiden und Estern durch Alkalien.- 38. Über die 1.9-Dimethylharnsäure und die 1.7.9-Trimethylharnsäure.- 39. Vermischte Beobachtungen in der Puringruppe.- 40. Über die Isomerie der Methylharnsäuren.- 41. Über aromatische Derivate der Harnsäure.- 42. Über das 9-Phenylpurin.- 43. Über Malonyldiäthylharnstoff und 1.3-Diäthylharnsäure.- 44. Über 9-Äthylharnsäure.- 45. Über 9-Phenyladenin.- 46. Verwandlung der Isoharnsäure in Harnsäure und Thioxanthin.- 47. Verwandlung des Caffeïns in Paraxanthin, Theophyllin und Xanthin.
I. Einleitung.- Synthesen in der Puringruppe. Zusammenfassende Abhandlung.- II. Experimenteller Teil.- 1. Über Caffeïn, Theobromin, Xanthin und Guanin.- 2. Über Caffeïn, Xanthin und Guanin.- 3. Über die Harnsäure I.- 4. Über die Harnsäure II.- 5. Über die Verwandlungen des Dimethylalloxans.- 6. Über einige Derivate des Caffeïns.- 7. Neue Synthese der Harnsäure und ihrer Methylderivate.- 8. Verwandlung des Theobromins in methylierte Harnsäuren.- 9. Über einige schwefelhaltige Verbindungen der Harnsäuregruppe.- 10. Synthese des Caffeïns.- 11. Verfahren zur Darstellung alkylierter Harnsäuren.- 12. Verfahren zur direkten Darstellung der Tetraalkylharnsäuren aus Harnsäure.- 13. Über die Verbindungen des Alloxans und Dimethylalloxans mit dem Semicarbazid.- 14. Notiz über Caffeïdincarbonsäure.- 15. Über die Konstitution des Caffeïns, Xanthins, Hypoxanthins und verwandter Basen.- 16. Neue Synthese der Harnsäure, des HydroxyCaffeïns und des Aminodioxypurins.- 17. Synthese des Theobromins.- 18. Über die beiden Methyltrichlorpurine.- 19. Über das Oxydichlorpurin.- 20. Über das Trichlorpurin.- 21. Synthese des Hypoxanthins, Xanthins, Adenins und Guanins.- 22. Synthese des Heteroxanthins und Paraxanthins.- 23. Neuer Abbau des Theobromins.- 24. Über die Tetramethylharnsäure.- 25. Über 1-Methyl und 1.7-Dimethyl-Harnsäure.- 26. Über die angebliche Synthese des Xanthins aus Cyanwasserstoff.- 27. Neue Synthese des Adenins und seiner Methylderivate.- 28. Über Thiopurine.- 29. Über eine scheinbare intramolekulare Umlagerung in der Puringruppe.- 30. Über ein neues Oxydationsprodukt des Theobromins.- 31. Weitere Synthesen von Xanthinderivaten aus methylierten Harnsäuren.- 32. Zur Kenntnis des AlloCaffeïns.- 33. Über Hydurinphosphorsäure.- 34. Überdas Purin und seine Methylderivate.- 35. Verhalten des 2-Amino-6.8-dioxypurins gegen Chlorphosphor.- 36. Neue Synthese des Paraxanthins.- 37. Einfluß der Salzbildung auf die Verseifung von Amiden und Estern durch Alkalien.- 38. Über die 1.9-Dimethylharnsäure und die 1.7.9-Trimethylharnsäure.- 39. Vermischte Beobachtungen in der Puringruppe.- 40. Über die Isomerie der Methylharnsäuren.- 41. Über aromatische Derivate der Harnsäure.- 42. Über das 9-Phenylpurin.- 43. Über Malonyldiäthylharnstoff und 1.3-Diäthylharnsäure.- 44. Über 9-Äthylharnsäure.- 45. Über 9-Phenyladenin.- 46. Verwandlung der Isoharnsäure in Harnsäure und Thioxanthin.- 47. Verwandlung des Caffeïns in Paraxanthin, Theophyllin und Xanthin.